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水稻立枯丝核菌G蛋白β亚基基因的克隆、表达及序列分析
引用本文:肖勇,李双成,初明光,周鹏,关鹏,柳莉,王玲霞,郑爱萍,李平.水稻立枯丝核菌G蛋白β亚基基因的克隆、表达及序列分析[J].中国水稻科学,2008,22(5):541-544.
作者姓名:肖勇  李双成  初明光  周鹏  关鹏  柳莉  王玲霞  郑爱萍  李平
作者单位:1.四川农业大学 水稻研究所, 四川 温江 611130; 2四川省农业生物技术工程研究中心, 四川 温江 611130; *通讯联系人, E-mail: liping@cngk.com; aipingsau@hotmail.com
基金项目:国家863计划资助项目 , 长江学者和创新团队发展计划资助项目  
摘    要:根据Thanatephorus cucumeris G蛋白β亚基序列(AY884129)设计引物,对水稻立枯丝核菌AG 1IA的 G蛋白β亚基基因进行了克隆。PCR结果得到1条约为1.9 kb的扩增片段,包含1个约1.7 kb的完整开放阅读框,编码366个氨基酸。同源性检索发现该序列与大量G蛋白β亚基基因明显同源,一致性介于57.34%~88.14%。根据其推导cDNA序列设计引物进行RT PCR分析,发现该基因在对数生长期表达量最高,提示水稻立枯丝核菌AG 1IA G蛋白β亚基基因可能具有时空表达特性。

关 键 词:水稻  立枯丝核菌  G蛋白β亚基基因  
收稿时间:1900-01-01;
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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