| MiR-106a-5p靶向E2F3和SP-1抑制C2C12细胞成肌分化的研究 |
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| 引用本文： | 朱由波,孙世铎.MiR-106a-5p靶向E2F3和SP-1抑制C2C12细胞成肌分化的研究[J].家畜生态学报,2019,40(10):14-19. |
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| 作者姓名： | 朱由波 孙世铎 |
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| 作者单位： | 西北农林科技大学动物科技学院,陕西杨凌,712100;西北农林科技大学动物科技学院,陕西杨凌,712100 |
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| 摘 要： | 为探究miR-106a-5p对成肌分化的作用及潜在调控靶点,在线预测miR-106a-5p潜在靶基因,通过RT-qPCR及Western blot检测miR-106a-5p对靶基因的调控作用,利用双荧光素酶报告系统验证miR-106a-5p与靶基因之间的互作,并以C2C12细胞系为实验模型,采用过表达技术,在细胞形态学水平初步探索其对成肌分化的作用。在线预测发现E2F3和SP-1可能是miR-106a-5p的潜在靶基因;RT-qPCR分析表明,miR-106a-5p与E2F3和SP-1的表达模式相反;Western blots结果发现,miR-106a-5p抑制E2F3和SP-1蛋白翻译;双荧光素酶报告载体系统表明,E2F3和SP-1是miR-106a-5p调控成肌分化的靶基因;此外,超表达miR-106a-5p抑制C2C12细胞分化,肌管数目显著减少。结果表明,E2F3和SP-1是miR-106a-5p抑制C2C12细胞成肌分化的靶基因。
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| 关 键 词： | miR-106a-5p C2C12细胞 成肌分化 E2F3 SP-1 |
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