首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     检索      

许氏平鲉蛋白激酶B (SsAkt)基因的克隆及其mRNA在细菌胁迫后的表达规律
作者姓名:李兆龙  王腾腾  韩慧宗  陈钰臻  王斐  张明亮  孙硕  解维俊  姜海滨
作者单位:上海海洋大学水产与生命学院 上海 201306;山东省海洋资源与环境研究院 山东 烟台 264006;山东省海洋资源与环境研究院 山东 烟台 264007;山东省海洋资源与环境研究院 山东 烟台 264008;山东省海洋资源与环境研究院 山东 烟台 264009;山东省海洋资源与环境研究院 山东 烟台 264010;山东省海洋资源与环境研究院 山东 烟台 264011
摘    要:为研究蛋白激酶B (Akt)在许氏平鲉(Sebastes schlegelii)应答细菌胁迫过程中的作用,本研究应用PCR技术对许氏平鲉Akt基因(SsAkt)的编码区序列进行了克隆和特征分析,并应用实时荧光定量PCR技术检测了健康许氏平鲉各组织和细菌胁迫后肾脏、血液和肝脏中SsAkt mRNA的表达规律。结果显示,SsAkt的开放阅读框(ORF)的长度为1 440 bp,编码479个氨基酸,预测其蛋白的相对分子质量为55.80 kDa,理论等电点(pI)为5.64。SMART分析显示,SsAkt蛋白含有丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族的3个特征性保守结构域和2个磷酸化位点。同源比对发现,SsAkt与鱼类的同源性较高,与尖嘴鲈(Lates calcarifer)的相似度最高,为99.37%。组织表达分析显示,SsAkt在许氏平鲉健康组织(血液、鳃、肝脏、肌肉、肾脏、脾脏、肠、脑和心脏)中均有表达,在肾脏、脑和血液中的相对表达量较高。许氏平鲉响应细菌胁迫的表达结果显示,藤黄微球菌(Micrococcus luteus)感染后,SsAkt在3种组织中的表达明显上调,呈先上升后下降的趋势;鳗弧菌(Vibrio anguillarum)感染后,SsAkt在3种组织中呈现不同的表达趋势:在肾脏中,SsAkt的表达趋势为先上升后下降又上升再下降,而在血液和肝脏中的表达趋势为先上升后下降。以上研究表明,SsAkt响应了外源微生物对许氏平鲉的胁迫,在抵御外源微生物免疫应答过程中发挥重要作用。本研究结果为许氏平鲉的免疫机理研究奠定了基础。

关 键 词:许氏平鲉  蛋白激酶B  Akt  基因克隆  表达规律
收稿时间:2022/8/30 0:00:00
修稿时间:2022/10/7 0:00:00

Cloning of SsAkt in Sebastes schlegelii and its expression pattern after bacterial stimulation
Authors:LI Zhaolong  WANG Tengteng  HAN Huizong  CHEN Yuzhen  WANG Fei  ZHANG Mingliang  SUN Shuo  XIE Weijun  JIANG Haibin
Institution:College of Fisheries and Life Science, Shanghai Ocean University, Shanghai 201306, China; Shandong Marine Resource and Environment Research Institute, Yantai 264006, China;Shandong Marine Resource and Environment Research Institute, Yantai 264007, China;Shandong Marine Resource and Environment Research Institute, Yantai 264008, China;Shandong Marine Resource and Environment Research Institute, Yantai 264009, China;Shandong Marine Resource and Environment Research Institute, Yantai 264010, China;Shandong Marine Resource and Environment Research Institute, Yantai 264011, China
Abstract:
Keywords:Sebastes schlegelii  Protein kinase B  Akt  Gene cloning  Expression pattern
点击此处可从《》浏览原始摘要信息
点击此处可从《》下载免费的PDF全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号