| 鸡传染性法氏囊病病毒VP5的原核表达、多抗制备及初步应用 |
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| 引用本文： | 韩金泽,牛鑫鑫,王国栋,葛成菲,张玉龙,黄萌萌,许萌萌,于航博,刘润杭,韩京哲,吴子文,于晓雪,高玉龙,李留安,祁小乐.鸡传染性法氏囊病病毒VP5的原核表达、多抗制备及初步应用[J].中国动物检疫,2024(2):92-98. |
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| 作者姓名： | 韩金泽 牛鑫鑫 王国栋 葛成菲 张玉龙 黄萌萌 许萌萌 于航博 刘润杭 韩京哲 吴子文 于晓雪 高玉龙 李留安 祁小乐 |
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| 作者单位： | 1. 天津农学院动物科学与动物医学学院,天津市农业动物繁育与健康养殖重点实验室;2. 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,动物疫病防控全国重点实验室禽免疫抑制病创新团队;3. 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,世界动物卫生组织传染性法氏囊病参考实验室 |
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| 基金项目： | 黑龙江省自然科学基金项目（ZD2020C006）；;国家自然科学基金项目（32072852）； |
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| 摘 要： | 传染性法氏囊病（infectious bursal disease virus,IBD）是由传染性法氏囊病病毒（infectious bursal disease virus,IBDV）引起的一种主要危害雏鸡的急性传染病。在IBDV编码的5个蛋白中，VP5是IBDV唯一可以缺失基因的蛋白。本研究克隆了IBDV优势流行毒株的VP5蛋白编码基因，利用原核表达系统表达了VP5蛋白，通过免疫BALB/c小鼠制备VP5多抗，并对多抗进行了鉴定和检测不同IBDV毒株的应用。结果显示，IBDV优势流行毒株的VP5蛋白实现了可溶性表达，分子质量约为17 kDa；制备的VP5多抗特异性良好，ELISA效价可达1:64 000;VP5多抗可通过IFA和Western Blot检测识别IBDV rHLJ0504-HT株，不识别VP5基因缺失株。结果表明：试验成功表达了IBDV优势流行毒株的VP5蛋白，并制备了VP5多抗；VP5多抗可对IBDV及其VP5编码基因缺失毒株进行鉴别检测。本研究对于IBDV检测方法的建立以及VP5编码基因功能的进一步研究提供了物质基础。
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| 关 键 词： | 传染性法氏囊病病毒 VP5 表达 多抗 应用 |
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