| 超微粉碎对氟苯尼考在肉鸡体内药动学的影响 |
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| 引用本文： | 王加才,万荣峰,江善祥.超微粉碎对氟苯尼考在肉鸡体内药动学的影响[J].中国兽药杂志,2008,42(2):32-35. |
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| 作者姓名： | 王加才 万荣峰 江善祥 |
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| 作者单位： | 南京农业大学动物医学院,南京,210095 |
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| 摘 要： | 为研究超微粉碎对氟苯尼考在肉鸡体内的血药浓度及药动学特征的影响,将20只健康肉鸡随机分为两组,Ⅰ组单剂量灌服氟苯尼考原药(30 mg/kg),Ⅱ组单剂量灌服氟苯尼考超微粉(30 mg/kg).采用高效液相色谱法测定血浆药物浓度,最低检测限为0.004 μg/mL,所得数据用3P97药动学软件进行分析后发现,血药浓度和时间关系均符合一室开放模型,选择的权重为1/C2.主要药动学参数变化原药组和超微粉组的t1/2ka分别为(28.89±4.51)和(23.49±4.48) min,t1/2ke分别为(101.66±9.97) min和(104.57±16.25) min,Tmax分别为(72.86±7.15)和(62.23±4.78) min,Cmax分别为(7.94±0.78)和(8.65±0.67) μg/mL,AUC分别为(33.01±7.73)和(36.87±3.63) μg/(mL·h).结果表明超微粉碎对氟苯尼考在肉鸡体内的药物代谢过程具有较大影响,药物在体内吸收速度加快,达峰时间提前,峰浓度显著提高,生物利用度增加.
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| 关 键 词： | 超微粉碎 氟苯尼考 肉鸡 药动学 超微粉碎 氟苯尼考 肉鸡 体内药动学 影响 Chickens Pharmacokinetics 生物利用度 峰浓度 时间提前 吸收速度 代谢过程 血浆药物浓度 结果 变化 药动学参数 权重 选择 开放模型 关系 |
| 文章编号： | 1002-1280（2008）02-0032-04 |
| 收稿时间： | 2007-07-24 |
| 修稿时间： | 2007年7月24日 |
Effects of Ultra-pulverization on Pharmacokinetics of Florfenicol in Chickens |
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| WANG Jia-cai,WAN Rong-feng,JIANG Shan-xiang.Effects of Ultra-pulverization on Pharmacokinetics of Florfenicol in Chickens[J].Chinese Journal of Veterinary Drug,2008,42(2):32-35. |
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| Authors: | WANG Jia-cai WAN Rong-feng JIANG Shan-xiang |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | ultra - pulverization florfenicol broiler chickens pharmacokinetics |
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