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藏山羊PID1基因克隆及组织表达分析
引用本文:吕 明,林 森,朱江江,王 永,梅 寒,廖红海,李 倩,林亚秋.藏山羊PID1基因克隆及组织表达分析[J].家畜生态学报,2016,37(9):13-17.
作者姓名:吕 明  林 森  朱江江  王 永  梅 寒  廖红海  李 倩  林亚秋
摘    要:研究旨在获得藏山羊磷酸酪氨酸互作结构域(phosphotyrosine interaction domain containing l,PID1)基因序列,并进一步分析该基因的生物学特性以及揭示其组织表达规律。以藏山羊为材料,利用RT-PCR技术克隆PID1基因,利用荧光定量PCR检测其组织表达特性。结果表明,藏山羊PID1基因CDS区为654bp,编码217个氨基酸,为无跨膜结构的酸性不溶类蛋白。同源性分析表明,藏山羊与山羊的同源性较高为99%,且处在进化树的同一个分支上。PID1在藏山羊的心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、脂肪、背最长肌、股二头肌和臂三头肌等组织中均检测到表达,但在脂肪组织中表达水平最高(P0.01)。研究获得了藏山羊PID1基因序列,其在脂肪组织中的表达水平最高。


Cloning and Expression Analysis of PID1 Gene in Tibetan Goats
Abstract:
Keywords:
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