| 香蕉海藻糖-6-磷酸合成酶基因MaTPS2的克隆及表达特性分析 |
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| 引用本文： | 王安邦,邢文婷,舒海燕,苗红霞,柯建浩,贾彩虹,吴琼,许奕,许桂莺.香蕉海藻糖-6-磷酸合成酶基因MaTPS2的克隆及表达特性分析[J].中国果业信息,2016,45(6). |
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| 作者姓名： | 王安邦 邢文婷 舒海燕 苗红霞 柯建浩 贾彩虹 吴琼 许奕 许桂莺 |
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| 作者单位： | 中国热带农业科学院海口实验站,海南省林业科学研究所,中国热带农业科学院海口实验站,中国热带农业科学院热带作物生物技术研究所,中国热带农业科学院海口实验站,中国热带农业科学院热带作物生物技术研究所,中国热带农业科学院海口实验站,中国热带农业科学院海口实验站,中国热带农业科学院海口实验站 |
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| 摘 要： | 获得香蕉海藻糖-6-磷酸合成酶基因MaTPS2全长序列并初步探讨MaTPS2基因在植物逆境中的作用。在获得MaTPS2基因全长序列的基础上，采用同源序列比对、聚类分析、实时定量PCR等技术初步探讨香蕉MaTPS2基因的功能。从香蕉A基因组中获得一条3277bp MaTPS2全长序列，包含一个完整的开放阅读框1344bp，编码蛋白含447个氨基酸。其氨基酸理化性质分析表明，MaTPS2蛋白属于不稳定疏水性蛋白，具有一个结构域GT1-TPS。通过与已知植物的TPS氨基酸同源序列比对，同源性达77.95%。系统发育树进化关系分析表明MaTPS2编码的氨基酸序列与银杏TPS氨基酸序列（AAX16014.1）邻近，说明二者的亲缘关系较近。器官特异性分析表明MaTPS2在香蕉植株的根、球茎、假茎、叶、花各器官中均有表达，其中在球茎、假茎和叶中表达量较多，在果实中表达量较低。在ABA、干旱、盐害和枯萎病胁迫处理下MaTPS2表达量升高，在ACC胁迫处理下，MaTPS2表达量显著下降，而低温胁迫条件下，MaTPS2表达不响应。由此推导，MaTPS2可能参与调控香蕉抗旱、抗病机制。激素ACC和ABA胁迫处理说明MaTPS2的表达可能受激素蛋白间接调控。
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| 关 键 词： | 香蕉，海藻糖-6-磷酸合成酶基因(TPS2)，生物信息学，qPCR，表达分析 |
| 收稿时间： | 2015/10/21 0:00:00 |
| 修稿时间： | 2015/11/30 0:00:00 |
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