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| 新型葡萄球菌肠毒素多重PCR检测方法的建立 | |
| 摘 要： | 针对新发现的SEO、SEQ、SER、SEU等4个葡萄球菌肠毒素基因型,分析比对GenBank中报道的序列,设计特异性引物,进一步通过调节退火温度、模板浓度和多重PCR引物浓度等,优化了多重PCR反应体系,建立了同时检测4种金黄色葡萄球菌肠毒素的多重PCR检测方法。该方法可同时扩增出4种新的肠毒素基因,与其他基因型无交叉反应,对SEO、SEQ、SER、SEU检测的敏感性分别达到1.45×102、2.34×103、1.89×102、2.09×102 pg。可对新型葡萄球菌肠毒素进行快速、准确的检测与分型。 |
Establishment of Multiplex PCR for Simultaneous Detection of New Entertoxin Genotypes of Staphylococcus |
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