首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     检索      

小麦TaPK7基因的克隆及其在多种胁迫条件下的表达分析
引用本文:张洪映,毛新国,景蕊莲,谢惠民,昌小平.小麦TaPK7基因的克隆及其在多种胁迫条件下的表达分析[J].麦类作物学报,2008,28(2):177-182.
作者姓名:张洪映  毛新国  景蕊莲  谢惠民  昌小平
作者单位:1. 西北农林科技大学农学院,陕西杨陵,712100;中国农业科学院作物科学研究所/国家农作物基因资源与基因改良重大科学工程/农业部作物种质资源与生物技术重点开放实验室,北京,100081
2. 中国农业科学院作物科学研究所/国家农作物基因资源与基因改良重大科学工程/农业部作物种质资源与生物技术重点开放实验室,北京,100081
3. 西北农林科技大学农学院,陕西杨陵,712100
基金项目:国家高技术研究发展计划(863计划) , 国家重点基础研究发展计划(973计划)
摘    要:为了揭示小麦TaPK7基因对不同逆境胁迫的应答机制, 以SAPK7基因的全长cDNA序列为信息探针,采用电子克隆和RT-PCR的方法,从抗旱小麦品种旱选10号中克隆到一个包含1 074 bp开放阅读框、编码357个氨基酸的cDNA序列,命名为TaPK7.生物信息学分析表明,TaPK7同时具有磷酸化丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸的活性.氨基酸序列比对发现,TaPK7与水稻、玉米、大麦等植物中受逆境胁迫诱导表达的直系同源基因高度同源.实时定量RT-PCR检测结果表明,TaPK7参与对高渗、高盐、低温等多种胁迫和ABA处理的应答反应,但在不同胁迫或处理下的表达模式不同,TaPK7对四种非生物胁迫的敏感性次序为:高盐>高渗>低温>ABA.

关 键 词:小麦  TaPK7  克隆  非生物胁迫
文章编号:1009-1041(2008)02-0177-06
修稿时间:2007年11月3日

Cloning and Expression Analysis of TaPK7 under Different Abiotic Stresses in Wheat
ZHANG Hong-ying,MAO Xin-guo,JING Rui-lian,XIE Hui-min,CHANG Xiao-ping.Cloning and Expression Analysis of TaPK7 under Different Abiotic Stresses in Wheat[J].Journal of Triticeae Crops,2008,28(2):177-182.
Authors:ZHANG Hong-ying  MAO Xin-guo  JING Rui-lian  XIE Hui-min  CHANG Xiao-ping
Abstract:
Keywords:
本文献已被 维普 万方数据 等数据库收录!
点击此处可从《麦类作物学报》浏览原始摘要信息
点击此处可从《麦类作物学报》下载免费的PDF全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号