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柔嫩艾美耳球虫杨凌株SO7基因的克隆表达与保护性试验
引用本文:王 卉,林 青,战美娜.柔嫩艾美耳球虫杨凌株SO7基因的克隆表达与保护性试验[J].西北农林科技大学学报(社会科学版),2010,38(8):40-46.
作者姓名:王 卉  林 青  战美娜
作者单位:西北农林科技大学 动物医学院;西北农林科技大学 动物医学院;西北农林科技大学 动物医学院
基金项目:陕西省农业攻关项目(2008K02-06);985工程科技创新平台项目“畜禽养殖与重大疾病防治”(Z101020001)
摘    要:【目的】克隆鸡柔嫩艾美耳球虫SO7基因并进行原核表达,检测表达产物的免疫原性,为鸡球虫基因疫苗的制备奠定基础。【方法】以纯化的柔嫩艾美耳球虫杨凌(Eimeria tenella YL)株孢子化卵囊的总RNA为模板,用RT-PCR方法扩增出E.tenella YL株的SO7基因,对其测序后进行序列分析。将SO7基因克隆到表达载体pET-32a中,构建pET-SO7重组质粒,并在大肠埃希菌BL21中诱导表达出重组蛋白,将重组蛋白纯化后免疫雏鸡,评价其免疫效果。【结果】鸡柔嫩艾美耳球虫SO7基因序列的开放阅读框(ORF)为651个碱基,共编码217个氨基酸。E.tenella YL株SO7基因与E.tenella LS18株、E.tenella BJ株、E.tenella GD株SO7基因ORF区序列相似性分别为99.1%,98.6%和99.1%,其氨基酸序列相似性分别为99.1%,98.6%和99.1%。SDS-PAGE分析表明,表达产物成功地表达出了分子质量为45ku的融合蛋白。各种抗球虫指标的测定结果显示,该蛋白对球虫感染鸡体具有一定的保护性。【结论】SO7基因具有很强的保守性,各虫株之间差异不大;重组蛋白具有一定的保护效果,适合用来制备基因疫苗。

关 键 词:SO7基因  柔嫩艾美耳球虫杨凌株  克隆表达  保护性试验
收稿时间:2010/1/22 0:00:00

Cloning and expression of E.tenella YL strain SO7 gene and protective experiments
WANG Hui,LIN Qing,ZHAN Mei-na,YU San-ke.Cloning and expression of E.tenella YL strain SO7 gene and protective experiments[J].Journal of Northwest Sci-Tech Univ of Agr and,2010,38(8):40-46.
Authors:WANG Hui  LIN Qing  ZHAN Mei-na  YU San-ke
Institution:(College of Veterinary Medicine,Northwest A&F University,Yangling,Shaanxi 712100,China)
Abstract:
Keywords:
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