| 猪伪狂犬病血清抗体gE-ELISA检测方法的建立 |
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| 引用本文： | 柴虹,范忠军,陈义平,王志亮,徐天刚.猪伪狂犬病血清抗体gE-ELISA检测方法的建立[J].中国兽药杂志,2007,41(7):9-12. |
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| 作者姓名： | 柴虹 范忠军 陈义平 王志亮 徐天刚 |
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| 作者单位： | 1. 中国动物卫生与流行病学中心,山东青岛,266032;滨州华宏生物制品有限责任公司,山东滨州,256600
2. 中国动物卫生与流行病学中心,山东青岛,266032 |
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| 基金项目： | 国家科技攻关计划;山东省青岛市科技发展基金 |
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| 摘 要： | 以纯化的猪伪狂犬病病毒gE蛋白为抗原建立了检测猪伪狂犬病血清抗体的间接gE-ELISA方法。最佳反应条件为，抗原包被浓度为1．7μg／mL，待检测血清1：40稀释。与伪狂犬病阳性血清反应为阳性，与猪瘟、猪细小病毒病、猪繁殖与呼吸综合征（猪蓝耳病）、猪乙型脑炎、猪布氏杆菌病5种疾病阳性血清和猪伪狂犬病gE缺失疫苗接种的猪免疫血清及SPF猪阴性血清均无交叉反应。批间、批内试验变异系数分别不超过5％和9％。用该方法与Ingezim ELISA试剂盒和HerdChek ELISA试剂盒同时对172份血清进行了平行检测，总符合率分别达93．6％和83．7％。试验结果表明：猪伪狂犬病血清抗体间接gE-ELISA检测方法具有较高的敏感性和特异性，且重复性好，可用于猪伪狂犬病野毒感染猪的血清抗体检测。
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| 关 键 词： | 猪伪狂犬病 抗体 试剂盒 |
| 文章编号： | 1002-1280（2007）07-0009-04 |
| 修稿时间： | 2007-01-08 |
Establishment of the Indirect ELISA for the Detection of Viral Glycoprotein E Antibodies against Swine Pseudorabies |
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| CHAI Hong,FAN Zhong-jun,CHEN Yi-ping,WANG Zhi-liang,XU Tian-gang.Establishment of the Indirect ELISA for the Detection of Viral Glycoprotein E Antibodies against Swine Pseudorabies[J].Chinese Journal of Veterinary Drug,2007,41(7):9-12. |
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| Authors: | CHAI Hong FAN Zhong-jun CHEN Yi-ping WANG Zhi-liang XU Tian-gang |
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| Institution: | 1. China animal health and epidemiology center, Qingdao , Shandong 266032 ; 2. Binzhou Huahong Biological Products Co, Ltd. , Binzhou, Shandong 256600; China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | gE-ELISA |
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