| 水稻粒宽突变体gw87的基因定位及候选基因分析 |
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| 引用本文： | 张翔宇,郭佳,王三,陈聪萍,孙昌辉,邓晓建,王平荣.水稻粒宽突变体gw87的基因定位及候选基因分析[J].中国农业科学,2021,54(12):2487-2498. |
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| 作者姓名： | 张翔宇 郭佳 王三 陈聪萍 孙昌辉 邓晓建 王平荣 |
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| 作者单位： | 四川农业大学水稻研究所,成都611130 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金(31971869);国家重点研发计划(2017YFD0100201) |
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| 摘 要： | 【目的】对水稻粒宽突变体gw87（grain width 87）进行表型鉴定、遗传分析、基因定位及候选基因分析,为探明该基因调控水稻籽粒大小的分子机制及应用潜力奠定基础。【方法】利用甲基磺酸乙酯诱变籼稻恢复系材料676R,获得一份籽粒宽度和千粒重显著增加的突变体gw87。对该突变体进行表型观察、农艺性状调查及外源油菜素内酯（BL）敏感性、叶绿素含量、光合参数测定,了解其表型特征及生理特性。调查gw87与676R杂交F1的表型和F2群体的分离情况,分析其遗传行为;选取该群体中的突变植株进行高通量测序,并利用gw87与粳稻品种日本晴杂交的F2代作为定位群体,通过MutMap分析和分子标记定位,遴选候选基因并进行DNA和cDNA测序验证。利用qRT-PCR分析gw87和676R中BR合成途径基因OsDWARF4、D11和D2的表达差异。【结果】与野生型亲本676R相比,gw87突变体的株高降低,节间缩短,其中,倒一节间长度缩短最大,并呈现出扭曲的形态;叶片长度减少,宽度增加;单株有效穗数、主穗穗长和结实率显著降低,但籽粒宽度和千粒重显著增大。BL敏感性试验显示,gw87突变体幼苗对外源BL的敏感性降低。光合色素和光合参数测定表明,gw87光合色素含量增加,光合速率也有所增加。遗传分析表明gw87的突变性状是由1对隐性核基因控制。MutMap分析显示gw87突变基因位于第5染色体中部,在该染色体区域仅有1个碱基突变引起编码氨基酸变化;分子标记连锁分析表明该突变基因位于InDel标记X2和X3之间约101 kb的染色体区域;综合这两方面分析结果,最后遴选出gw87候选基因是编码一个含有AP2/EREBP DNA绑定结构域的转录因子基因LOC_Os05g32270。对该候选基因进行DNA和cDNA测序验证,发现gw87突变体中该基因DNA的第1 041位的碱基由G突变为A,导致与该位点相邻的76 bp内含子序列被剪接为外显子,引起阅读框移码,蛋白翻译提前终止。qRT-PCR分析显示gw87突变体中BR合成途径基因的表达量显著上调,表明gw87突变体中BR信号减弱。【结论】gw87是smos1、shb、rla1、ngr5的新等位突变体,但与这些突变体表型不同,gw87籽粒的宽度和千粒重显著增加,可能是LOC_Os05g32270的突变位点不同,导致其编码蛋白的功能活性不同所造成。
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| 关 键 词： | 水稻（OryzasativaL.） 籽粒 千粒重 油菜素内酯 AP2类转录因子 |
| 收稿时间： | 2020-11-18 |
Gene Mapping and Candidate Gene Analysis of Grain Width Mutant gw87 in Rice |
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| ZHANG XiangYu,GUO Jia,WANG San,CHEN CongPing,SUN ChangHui,DENG XiaoJian,WANG PingRong.Gene Mapping and Candidate Gene Analysis of Grain Width Mutant gw87 in Rice[J].Scientia Agricultura Sinica,2021,54(12):2487-2498. |
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| Authors: | ZHANG XiangYu GUO Jia WANG San CHEN CongPing SUN ChangHui DENG XiaoJian WANG PingRong |
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| Institution: | Rice Research Institute, Sichuan Agricultural University, Chengdu 611130 |
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