| 马铃薯SGAs合成代谢途径末端SGT酶基因克隆及序列分析 |
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| 引用本文： | 牛继平,张金文,王旺田,王蒂,陆艳梅,张俊莲.马铃薯SGAs合成代谢途径末端SGT酶基因克隆及序列分析[J].草业学报,2012,21(3):106-116. |
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| 作者姓名： | 牛继平 张金文 王旺田 王蒂 陆艳梅 张俊莲 |
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| 作者单位： | 1. 甘肃省作物遗传改良与种质创新重点实验室,甘肃兰州730070;甘肃省干旱生境作物学重点实验室,甘肃兰州730070;甘肃农业大学生命科学技术学院,甘肃兰州730070
2. 甘肃省作物遗传改良与种质创新重点实验室,甘肃兰州730070;甘肃省干旱生境作物学重点实验室,甘肃兰州730070 |
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| 基金项目： | 科技部国家重点基础研究发展计划(973计划)前期项目，甘肃省自然科学基金 |
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| 摘 要： | 糖苷生物碱（ＳＧＡｓ）是一类存在于茄科植物和百合科植物的重要次生代谢物，与植物抗逆性和产品品质有密
切关系，同时在医药上具有广泛的药理学活性。茄啶：糖基转移酶（ＳＧＴ）为ＳＧＡｓ合成代谢途径末端关键酶，研究
其基因结构及其编码的酶蛋白特性，对于调控植物体内ＳＧＡｓ合成及其通过微生物发酵生产ＳＧＴｓ有重要的作用
和意义。通过生物信息学分析方法预测３个糖基转移酶ｃＤＮＡ 编码的酶蛋白结构和特性。以马铃薯块茎表皮总
ＲＮＡ 为模板，采用ＲＴ－ＰＣＲ 的方法扩增出３个糖基转移酶（ＳＧＴ１、ＳＧＴ２和ＳＧＴ３）基因片段并克隆到ｐＭＤＲ１９ Ｔ
载体。阳性克隆经ＰＣＲ 鉴定后进行测序，序列分析结果表明，克隆到的sgt １、sgt ２ 和sgt ３ 三个同源的序列片段
（１４６７～１５１８ｂｐ），编码４８８～５０５ 个氨基酸；所得序列与ＧｅｎＢａｎｋ 中注册的高等植物ＳＧＴ 酶基因核苷酸序列
（Ｕ８２３６７．２、ＤＱ２１８２７６．１和ＤＱ２６６４３７）的同源性均在９９．１２％以上，氨基酸同源性达到９９％以上，３个基因都具
有ＵＤＰＧ 糖基转移酶保守结构域及许多重要功能位点；ＰＩ为５．５２～５．６２。三级结构预测表明，该氨基酸同糖基转
移酶单体结构模型相似，都为糖基转移酶家族成员，具有合成类固醇糖苷生物碱的功能，基因序列已注册到Ｇｅｎ
Ｂａｎｋ，序列注册号分别为：sgt １，ＪＮ６９５００５；sgt ２，ＪＮ６９５００６；sgt ３，ＨＭ１８８４４７。
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| 关 键 词： | 马铃薯 糖苷生物碱 茄啶糖苷转移酶 基因克隆 生物信息学分析 |
Cloning and sequence analysis of terminase gene of glycoalkaloid biosynthesis metabolismic pathway in potato |
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| NIU Ji-ping
,
ZHANG Jin-wen
,
WANG Wang-tian
,
WANG Di
,
LU Yan-mei
,
ZHANG Jun-lian.Cloning and sequence analysis of terminase gene of glycoalkaloid biosynthesis metabolismic pathway in potato[J].Acta Prataculturae Sinica,2012,21(3):106-116. |
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| Authors: | NIU Ji-ping ZHANG Jin-wen WANG Wang-tian WANG Di LU Yan-mei ZHANG Jun-lian |
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| Institution: | 1,2(1.Gansu Key Lab of Crop Improvement&Germplasm Enhancement,Lanzhou 730070,China; 2.Gansu Provincial Key Lab of Aridland Crop Science,Lanzhou 730070, China;3.College of Life Sciences and Technology,Gansu Agricultural University,Lanzhou 730070,China) |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Solanum tuberosum glycoalkaloid solanidine glucosyltransferase gene cloning sequence analysis |
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