| 两个不同来源的番茄GGPS基因克隆和序列分析 |
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| 引用本文： | 钟秋月,国艳梅,梁燕,王孝宣,杜永臣,朱德蔚,高建昌,戴善书.两个不同来源的番茄GGPS基因克隆和序列分析[J].华北农学报,2009,24(3). |
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| 作者姓名： | 钟秋月 国艳梅 梁燕 王孝宣 杜永臣 朱德蔚 高建昌 戴善书 |
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| 作者单位： | 1. 西北农林科技大学,陕西,杨凌,712100
2. 中国农业科学院蔬菜花卉研究所.北京,100081 |
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| 基金项目： | 国家重点基础研究发展计划项目，农业部蔬菜遗传与生理重点开放实验室，中国农业科学院作物科学研究所基金基本科研业务费专项 |
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| 摘 要： | 据本实验室得到的GGPS基因片段与NCBI公布的GGPS基因cDNA(DQ267903)序列设计引物,以两份番茄红素含量差异显著的番茄材料:普通番茄(编号E6203)和源于多毛番茄的渐渗系(编号TASl7)为试材,分别克隆其DNA和cDNA序列.序列分析显示:GGPS基因不含有内含子.所推导氨基酸序列比对表明:2个不同来源的GGPS基因存在13个差异位点,其中9个位点的氨基酸性质发生了变化.氨基酸变异导致了2个GGPS基因的二级结构与磷酸化位点的不同,初步推测番茄红素含量的差异可能与氨基酸变异有关;采用双链接头介导的染色体步移技术,克隆了GGPS基因5'侧翼序列,进一步分析结果显示:两份材料GGPS上游区序列差异明显,但所包含的顺式元件的分布相对保守,且存在明显的转录调控序列;利用RT-PER方法对不同器官的GGPS基因表达进行初步研究,结果表明:GGPS基因主要在果实和花器官中表达.
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| 关 键 词： | 番茄 上游侧翼序列 基因克隆 序列分析 |
Cloning and Sequence Analysis of GGPS Gene in Two Sources of Tomato |
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| ZHONG Qiu-yue,GUO Yan-mei,LIANG Yan,WANG Xiao-xuan,DU Yong-chen,ZHU De-wei,GAO Jian-chang,DAI Shan-shu.Cloning and Sequence Analysis of GGPS Gene in Two Sources of Tomato[J].Acta Agriculturae Boreali-Sinica,2009,24(3). |
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| Authors: | ZHONG Qiu-yue GUO Yan-mei LIANG Yan WANG Xiao-xuan DU Yong-chen ZHU De-wei GAO Jian-chang DAI Shan-shu |
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| Institution: | 1.Northwest Agriculture and Forestry Universiry;Yangling 712100;China;2.Institute of Vegetables and Flowers;Chinese Academy of Agriculture Sciences;Beijing 100081;China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | GGPS |
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