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鸡BPI氨基端的基因克隆和鉴定
引用本文:程玉磊,祁克宗,刘红梅,涂健.鸡BPI氨基端的基因克隆和鉴定[J].安徽农业大学学报,2006,33(3):328-331.
作者姓名:程玉磊  祁克宗  刘红梅  涂健
作者单位:安徽农业大学动物科技学院,合肥,230036;安徽农业大学动物科技学院,合肥,230036;安徽农业大学动物科技学院,合肥,230036;安徽农业大学动物科技学院,合肥,230036
基金项目:安徽省自然科学基金 , 安徽省优秀青年科研项目
摘    要:应用RT-PCR技术,参照GenBank报道的预测序列,从鸡多形核白细胞(PMN)mRNA中扩增出杀菌/通透性增加蛋白(BPI) 氨基端95个氨基酸的基因片段,并与pMD18-T连接,构建BPI氨基端的基因重组体,进行酶切鉴定和序列测定.结果表明,获得了BPI N端长度为284 bp的基因片段,序列分析证实该片段中有3个点突变,但均不在活性中心.

关 键 词:杀菌/通透性增加蛋白(BPI)  克隆  序列测定
文章编号:1672-352X(2006)03-0328-04
收稿时间:2006-01-20
修稿时间:2006年1月20日

Cloning and identification of chicken's BPI protein N-terminal fragment
CHENG Yu-lei,QI Ke-zong,LIU Hong-mei,TU Jian.Cloning and identification of chicken's BPI protein N-terminal fragment[J].Journal of Anhui Agricultural University,2006,33(3):328-331.
Authors:CHENG Yu-lei  QI Ke-zong  LIU Hong-mei  TU Jian
Institution:School of Animal Science and Technology, Anhui Agricultural University, Hefei 230036
Abstract:
Keywords:bactericidal/permeability increasing protein(BPI)  clone  sequencing
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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