| 芸薹属植物MYBL2基因的克隆及其在A、B、C基因组中的PCR鉴别 |
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| 引用本文： | 邹婷,刘丽莉,向建华,周定港,吴金锋,李莓,李宝,张大为,严明理.芸薹属植物MYBL2基因的克隆及其在A、B、C基因组中的PCR鉴别[J].中国农业科学,2023,56(3):416-429. |
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| 作者姓名： | 邹婷 刘丽莉 向建华 周定港 吴金锋 李莓 李宝 张大为 严明理 |
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| 作者单位： | 1湖南科技大学生命科学与健康学院/经济作物遗传改良与综合利用湖南省重点实验室，湖南湘潭 4102012湖南省作物研究所，长沙 410125 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金(31971980);国家自然科学基金(U19A2029) |
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| 摘 要： | 【目的】MYBL2负调控拟南芥花青素和原花青素的生物合成。从芸薹属6个物种的不同叶色材料中克隆MYBL2基因，分析其序列和表达模式，探究其在芸薹属植物花青素生物合成途径中的功能，为油菜的品质、抗逆性、观赏性等性状改良提供参考。【方法】以芸薹属6个物种19份供试材料的总DNA为模板，同源克隆MYBL2基因，并进行多序列比对和进化树分析；对白菜、甘蓝型油菜、芥菜型油菜以及埃塞俄比亚芥的紫叶材料进行遮光处理，结合转录组和qRT-PCR分析MYBL2基因表达水平；对甘蓝、甘蓝型油菜、芥菜型油菜以及埃塞俄比亚芥紫、绿叶材料进行qRT-PCR分析MYBL2基因表达水平；根据克隆MYBL2-1和MYBL2-2序列的核苷酸变异位点设计特异性引物，开发能够区分MYBL2基因组来源的PCR标记。【结果】克隆获得MYBL2-1和MYBL2-2各9个同源基因共56个拷贝。其中，BcaMYBL2-1为首次获得，BcaMYBL2-1编码区序列全长为867 bp，包含2个内含子，分别为168和102 bp，编码198个氨基酸，分子量为22.69 kD，等电点（pI）为8.72。序列比对和进化分析表明，BcaMYBL...
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| 关 键 词： | 芸薹属植物 MYBL2基因 同源克隆 基因表达 基因组PCR鉴别 |
| 收稿时间： | 2022-08-31 |
Cloning of MYBL2 Gene from Brassica and Its PCR Identification in Genomes A,B and C |
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| ZOU Ting,LIU LiLi,XIANG JianHua,ZHOU DingGang,WU JinFeng,LI Mei,LI Bao,ZHANG DaWei,YAN MingLi.Cloning of MYBL2 Gene from Brassica and Its PCR Identification in Genomes A,B and C[J].Scientia Agricultura Sinica,2023,56(3):416-429. |
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| Authors: | ZOU Ting LIU LiLi XIANG JianHua ZHOU DingGang WU JinFeng LI Mei LI Bao ZHANG DaWei YAN MingLi |
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| Institution: | 1College of Life Science and Health, Hunan University of Science and Technology/Hunan Provincial Key Laboratory of Genetic Improvement and Comprehensive Utilization of Cash Crops, Xiangtan 410201, Hunan2Hunan Crop Research Institute, Changsha 410125 |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Brassica species MYBL2 gene homologous cloning gene expression genomic PCR identification |
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