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一种塞内卡病毒实时荧光定量PCR检测方法的建立
作者姓名:王秀明  陈君彦  魏学峰  刘国英  关平原  范秀丽  张贵刚  武瑾贤  王艳杰  刘建奇
作者单位:金宇保灵生物药品有限公司
摘    要:为建立一种塞内卡病毒实时荧光定量PCR方法,研究针对塞内卡病毒3C基因保守区域设计了一对引物和探针,将3C基因克隆到pCR-4 TOPO载体中,以重组质粒为标准品,通过优化PCR反应条件,建立了一种检测SVA的实时荧光定量PCR方法。结果表明,该检测方法的敏感性达到2.5×10 copies/μL,灵敏度高于普通PCR;与其他相关病毒及细菌均不发生交叉反应,批内和批间试验重复性的变异系数(CV)均小于4%,具有良好的稳定性。研究建立的一种塞内卡病毒实时荧光定量PCR方法可以检测SVA的定性和定量,对SVA快速诊断检测具有重要意义。

关 键 词:塞内卡病毒  实时荧光定量PCR  探针
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