| 旋毛虫FYVE锌指结构蛋白基因的克隆及表达 |
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| 引用本文： | 孟学平,卢强,等.旋毛虫FYVE锌指结构蛋白基因的克隆及表达[J].中国兽医科技,2001,31(12):9-12. |
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| 作者姓名： | 孟学平 卢强 |
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| 摘 要： | 用旋毛虫新生幼虫差减cDNA文库中的T54克隆作为核酸探针，对旋毛虫成虫和新生幼虫混合cDNA文库进行筛选，获得1个全长1464bp的cDNA分子，该cDNA含有1个1290bp的开放阅读框架（ORF），Blastn同源性分析表明，与其它已知生物基因序列无明显的同源性，为一新的cDNA。该ORF编码1个429个氨基酸残基组成的多肽，其分子质量理论推导值为49．9ku，等电点为5．6，在12－14及103－105氨基酸残基处分别有2个糖基化位点NLS及NVS，在C末端344－409氨基酸残基处有1个FYVE锌指结构域（Profile PS50178)。Blastp同源性分析表明，与广东管圆线虫（Angiostrongylus cantonensis)66.0ku蛋白（gi/1743430)同源性最高，为39．0％。在此基础上对旋毛虫FYVE锌指结构重组蛋白进行了表达，表达蛋白占菌体蛋白的24％。
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| 关 键 词： | 旋毛虫 FYVE锌指结构蛋白基因 克隆 表达 家畜寄生虫 |
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