| 鹰嘴豆锌指蛋白基因ZF1的克隆及表达分析 |
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| 引用本文： | 陈晨,彭辉,高文瑞,石庆华,张桦,张巨松,李建贵,麻浩.鹰嘴豆锌指蛋白基因ZF1的克隆及表达分析[J].作物学报,2009,35(12):2180-2186. |
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| 作者姓名： | 陈晨 彭辉 高文瑞 石庆华 张桦 张巨松 李建贵 麻浩 |
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| 作者单位： | 1.南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室/南京农业大学大豆研究所，江苏南京210095；2新疆农业大学农业生物技术研究中心重点实验室，新疆乌鲁木齐830052 |
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| 基金项目： | 本研究由国家自然科学基金项目（30860152），国家“十一五”科技支撑计划项目（2007BAC15B06，2006BAD09A04，2006BAD09A08），教育部高等学校学科创新引智计划，“全国科技支疆行动”合作项目（200991254）资助。 |
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| 摘 要： | 利用一段从PEG胁迫的鹰嘴豆幼苗叶片所构建的cDNA文库中得到的EST序列，通过3¢RACE方法克隆到一个鹰嘴豆C2H2型锌指蛋白基因ZF1，该基因不含内含子，编码一条244个氨基酸残基的多肽，含有两个典型的Cys2/His2锌指结构。其氨基酸序列含有一个可能的核定位型号，农杆菌介导的洋葱表皮细胞GFP瞬时表达实验表明，ZF1蛋白位于细胞核内。半定量RT-PCR分析表明，ZF1在鹰嘴豆的根、茎、叶、花、幼荚和幼胚中均有表达，在茎和叶中表达较弱，为组成型转录因子。半定量RT-PCR和实时荧光定量PCR检测结果显示，ZF1不但受高温及干旱诱导，而且还受6-苄基腺嘌呤(6-BA)、脱落酸(ABA)、乙烯利(Et)、赤霉素(GA3)、吲哚-3-乙酸(IAA)、茉莉酸甲酯(MeJA)、水杨酸(SA)和氧胁迫诱导。这些结果表明，ZF1基因可能作为一个核调控因子参与植物的生长代谢以及多种生物与非生物胁迫的应答。
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| 关 键 词： | 鹰嘴豆 锌指蛋白 基因克隆 胁迫 表达分析 |
| 收稿时间： | 2009-02-26 |
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