| 澳洲坚果MiMYB3基因克隆及结构与功能分析 |
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| 引用本文： | 谭秋锦,张涛,宋海云,韦媛荣,樊松乐,王立丰,郑树芳,黄锡云,汤秀华,许鹏,王文林.澳洲坚果MiMYB3基因克隆及结构与功能分析[J].分子植物育种,2023(19):6327-6334. |
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| 作者姓名： | 谭秋锦 张涛 宋海云 韦媛荣 樊松乐 王立丰 郑树芳 黄锡云 汤秀华 许鹏 王文林 |
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| 作者单位： | 1. 广西南亚热带农业科学研究所;2. 海南大学热带作物学院;3. 中国热带农业科学院橡胶研究所 |
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| 摘 要： | 为研究R2R3-MYB转录因子家族成员在澳洲坚果生长发育、生物胁迫和非生物胁迫等的调控机制，利用PCR技术从澳洲坚果品种‘桂热1号’叶片中克隆MiMYB3基因。采用生物信息学和荧光定量PCR(RT-qPCR)对其结构及功能进行分析预测。本研究克隆获得MiMYB3基因cDNA序列全长1 110 bp (NCBI登录号:MN254977.1)，开放阅读框(ORF)长度为951 bp，共编码316个氨基酸。MiMYB3属于R2R3-MYB家族，其不存在跨膜结构、无信号肽且定位于细胞核的不稳定亲水蛋白。系统进化分析将MiMYB3与AtMYB94、AtMYB96、AtMYB30、At MYB31和AtMYB60聚类为S1亚族。RT-qPCR分析发现MiMYB3基因主要受水杨酸处理诱导显著上调表达，表明MiMYB3响应水杨酸处理。推测MiMYB3调控澳洲坚果水杨酸生物合成途径相关基因的表达进而参与植物抗病过程，为深入研究其结构和功能打下基础。
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| 关 键 词： | 澳洲坚果 MiMYB3 水杨酸 基因表达 |
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