| 天女木兰MsAHG1和MsAHG3基因的克隆及表达分析 |
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| 引用本文： | 孙宏涛,王萌,张若晰,沈光贤,张晓林.天女木兰MsAHG1和MsAHG3基因的克隆及表达分析[J].分子植物育种,2023(15):4902-4913. |
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| 作者姓名： | 孙宏涛 王萌 张若晰 沈光贤 张晓林 |
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| 作者单位： | 1. 沈阳农业大学林学院;2. 沈阳农业大学,设施园艺教育部重点实验室 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金青年基金项目(No.31600505)资助； |
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| 摘 要： | 为了探究ABA信号通路中蛋白磷酸酶PP2C调控天女木兰种子休眠解除的分子机制，本研究以天女木兰种子转录组数据为参考，克隆获得了A类PP2C的2个基因(MsAHG1和MsAHG3)。生物信息学分析结果表明，MsAHG1、MsAHG3基因全长分别为1 269、1 209 bp，编码422、402个氨基酸，均属于PP2C家族；所编码的蛋白质相对分子量分别为44.885 43、43.356 03 kD，均属于不稳定的亲水蛋白；所编码氨基酸的同源性与系统进化分析显示，天女木兰的AHG1、AHG3蛋白分别与沉水樟的AHG1、AHG3蛋白亲缘关系较近。通过实时荧光定量PCR探究MsAHG1、MsAHG3基因在天女木兰不同组织、种子休眠解除过程及吸胀过程的相对表达量，发现MsAHG1和MsAHG3基因在干种子中表达量最高，且MsAHG3基因表达量极显著高于MsAHG1基因；MsAHG3基因在种子休眠解除和吸胀过程中的表达量均高于MsAHG1基因，表明MsAHG3基因在天女木兰种子休眠解除中发挥关键作用。
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| 关 键 词： | 天女木兰(Magnolia sieboldii) AHG1 AHG3 基因克隆 生物信息学分析 表达分析 |
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