| 伪狂犬病病毒PK基因的克隆与PK、gG双缺失转移载体的构建 |
| |
| 引用本文： | 方六荣,肖少波,姚林,潘永飞,谢京国,陈焕春.伪狂犬病病毒PK基因的克隆与PK、gG双缺失转移载体的构建[J].中国兽医学报,2006,26(2):169-172,179. |
| |
| 作者姓名： | 方六荣 肖少波 姚林 潘永飞 谢京国 陈焕春 |
| |
| 作者单位： | 华中农业大学,畜牧兽医学院,湖北,武汉,430070 |
| |
| 基金项目： | 中国科学院资助项目;国家科技攻关项目 |
| |
| 摘 要： | 地高辛标记伪狂犬病病毒（PRV）Ea株短区段蛋白激酶（PK）基因3′端0．4kb片段，Southern杂交确定短区段PK基因定位在基因组DNA BamH Ⅰ 4．0kb片段中。将该片段克隆获得重组质粒pSB304，对pSB304亚克隆，构建了仅含完整PK基因约1．3kb片段的重组质粒pSB305，并进行了序列测定。结果表明，PK基因存在2种可能的同框编码方式，分别编码388或334个氨基酸残基，并具有真核细胞蛋白激酶催化结构域序列。同国外PRV NIA-3、Ka株相比，氨基酸同源性分别为98．8％和97．3％，有意义的是Ea株、Ka株均较NIA-3株在同一位置缺失2个氨基酸（Asp，Gly）。进一步对pSB305和含gG全基因以及部分gD基因的质粒pUSK进行酶切拼接，将PK基因大部分编码区、gG基因5′端部分编码区进行缺失，构建成两端同源侧翼分别为3．1kb和1．6kb的PK、gG双缺失转移载体pLR001。上述结果为深入研究PK基因功能及研制更安全的TK^-／PK^-／gG^-三缺失基因工程疫苗奠定了基础。
|
| 关 键 词： | 伪狂犬病病毒 PK基因 序列分析 缺失 转移载体 |
| 文章编号： | 1005-4545（2006）02-0169-04 |
| 收稿时间： | 2004-08-23 |
| 修稿时间： | 2004-08-23 |
Cloning of the PK Gene of Pseudorabies Virus and Construction of Transfer Vector Deleting the PK and gG Simultaneously |
| |
| FANG Liu-rong,XIAO Shao-bo,YAO Lin,PAN Yong-fei,XIE Jing-guo,CHEN Huan-chun.Cloning of the PK Gene of Pseudorabies Virus and Construction of Transfer Vector Deleting the PK and gG Simultaneously[J].Chinese Journal of Veterinary Science,2006,26(2):169-172,179. |
| |
| Authors: | FANG Liu-rong XIAO Shao-bo YAO Lin PAN Yong-fei XIE Jing-guo CHEN Huan-chun |
| |
| Institution: | Lab of Animal Virology,College of Animal Science and Veterinary Medicine ,Huazhong Agricultural University, Wuhan 430070, China |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | pseudorabies virus(PRV) PK gene sequences analysis deletion transfer vector |
| 本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录！ |
|
