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| 小反刍兽疫病毒H、F基因及其植物表达载体相关序列克隆 | |
| 摘 要： | 为了构建小反刍兽疫病毒(PPRV)植物表达载体,试验采用TA克隆的方法,从PPRV质粒中分别扩增出F、H基因,在H基因终止密码子前加入KDEL序列,形成H-KDEL,从烟草SRⅠ中扩增出促进外源基因表达的MAR12序列和MAR34序列,从pHL005质粒中扩增出报告基因——绿色荧光蛋白GFP基因,以上克隆载体均带有相应酶切位点。结果表明:所克隆的基因和序列大小均与理论值相符,说明各克隆载体均构建成功。 |
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