| 麦长管蚜信号传导G蛋白β亚基基因克隆与组织分布 |
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| 引用本文： | 蒋红玲,陈巨莲,倪汉祥,程登发.麦长管蚜信号传导G蛋白β亚基基因克隆与组织分布[J].植物保护学报,2005,32(1):1-6. |
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| 作者姓名： | 蒋红玲 陈巨莲 倪汉祥 程登发 |
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| 作者单位： | 中国农业科学院植物保护研究所植物病虫生物学国家重点实验室,北京,100094 |
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| 摘 要： | 根据所有已知G蛋白亚基的保守区设计简并性寡核苷酸引物,通过3'-和5'-RACE方法结合RT-PCR技术,从麦长管蚜中分离全长cDNA序列,并用半定量RT-PCR的方法研究基因在不同组织的转录水平.克隆的β亚基序全长1336bp,编码340个aa,推测的分子量为37.27kDa,等电点为5.56.GenBank BLAST结果表明,β亚基与冈比亚蚊Anopheles gambiae的氨基酸序列同源性最高,为93%,与果蝇Drosophila melanogaster β的同源性为90%,与线虫Caenorhabditis elegans 的同源性为85%,与哺浮动物β2的同源性为可以参与多种信号传寻途径的调控.该基因首次从麦蚜中克隆到,命名为SavGβ,在Gen Bank中的登录号为AY205294.
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| 关 键 词： | 麦长管蚜 G蛋白β亚基 基因克隆 半定量RT-PCR 组织分布 |
| 收稿时间： | 2004/4/21 0:00:00 |
| 修稿时间： | 2004年4月21日 |
Cloning of gene encoding G-protein beta subunit and tissue distribution in the English grain aphid, Sitobion avenae |
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| JIANG Hong-ling,CHEN Ju-lian,NI Han-xiang and CHENG Deng-fa.Cloning of gene encoding G-protein beta subunit and tissue distribution in the English grain aphid, Sitobion avenae[J].Acta Phytophylacica Sinica,2005,32(1):1-6. |
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| Authors: | JIANG Hong-ling CHEN Ju-lian NI Han-xiang and CHENG Deng-fa |
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| Institution: | State Key Laboratory of Biology of Plant Disease and Insect Pests, Institute of Plant Protection, Chinese Academy of Agricultural Sciences, Beijing 100094, China;State Key Laboratory of Biology of Plant Disease and Insect Pests, Institute of Plant Protection, Chinese Academy of Agricultural Sciences, Beijing 100094, China;State Key Laboratory of Biology of Plant Disease and Insect Pests, Institute of Plant Protection, Chinese Academy of Agricultural Sciences, Beijing 100094, China;State Key Laboratory of Biology of Plant Disease and Insect Pests, Institute of Plant Protection, Chinese Academy of Agricultural Sciences, Beijing 100094, China |
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