| 大豆Glyma08g11030基因结构及原核表达分析 |
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| 引用本文： | 王萍,于月华,白玉翠,万会娜,倪志勇.大豆Glyma08g11030基因结构及原核表达分析[J].华北农学报,2019,34(3). |
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| 作者姓名： | 王萍 于月华 白玉翠 万会娜 倪志勇 |
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| 作者单位： | 新疆农业大学农学院,新疆乌鲁木齐,830052;新疆农业大学农学院,新疆乌鲁木齐,830052;新疆农业大学农学院,新疆乌鲁木齐,830052;新疆农业大学农学院,新疆乌鲁木齐,830052;新疆农业大学农学院,新疆乌鲁木齐,830052 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金;国家自然科学基金;中国博士后科学基金;新疆维吾尔自治区项目;新疆农业大学作物学重点学科 |
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| 摘 要： | 为了进一步明确Glyma08g11030基因的功能,利用生物信息学和PCR的方法,对Glyma08g11030进行序列分析及蛋白结构域分析。生物信息学分析表明,该基因cDNA全长1 419 bp,开放阅读框长1 362 bp,编码453个氨基酸,蛋白质分子质量约为51.288 ku,等电点为8.14。序列分析表明,Glyma08g11030基因组包含2个外显子和1个内含子。多序列比对结果表明,Glyma08g11030蛋白含有1个F-BOX保守域。进化树分析表明,该蛋白与木豆、菜豆、花生、豇豆、红小豆具有同源关系。为了获得纯化的Glyma08g11030蛋白,将扩增片段克隆至原核表达载体pET28a,构建重组质粒pET28a-Glyma08g11030,经过SDS-PAGE电泳检测获得了目的蛋白,结果表明,该蛋白主要以包涵体形式存在。为进一步纯化和鉴定Glyma08g11030蛋白及研究其功能奠定了基础。
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| 关 键 词： | 大豆 Glyma08g11030 原核表达 |
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