银腺杨优良无性系HYS-1叶片再生体系的建立 |
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引用本文: | 杨林夕,李荣,殷小娟,苏安然,祁萌,韩昆瑾,王进茂.银腺杨优良无性系HYS-1叶片再生体系的建立[J].河北林业科技,2019(2):9-14. |
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作者姓名: | 杨林夕 李荣 殷小娟 苏安然 祁萌 韩昆瑾 王进茂 |
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作者单位: | 河北农业大学林学院,河北保定,071000;河北农业大学林学院,河北保定071000;南京林业大学,江苏南京572317;河北省洪崖山国有林场管理局,河北易县,074200 |
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基金项目: | 河北省农业关键共性技术攻关专项造林树种杨树等新品种选育及病虫害新型防治技术研究项目 |
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摘 要: | 以银腺杨无性系HYS-1组培苗叶片为材料,MS为基本培养基,通过单因素试验及正交试验L16(45),探究不同浓度TDZ、6-BA以及不同生长素种类对银腺杨无性系HYS-1叶片再生体系建立的影响并筛选最佳培养基。结果表明:不定芽主茎高于1cm的芽占总芽数的比率随TDZ浓度的增加而降低。不定芽再生频率随6-BA浓度的增加而降低。在TDZ(0.05~0.10)mg/L+6-BA(0.50~1.50)mg/L的范围内,叶片通过愈伤组织间接诱导大量不定芽,无明显主茎;只有6-BA(0.50~1.50)mg/L时叶片直接诱导不定芽,且主茎明显。叶片基部是最佳不定芽诱导位置;TDZ0.05mg/L+6-BA0.30mg/L+NAA0.05mg/L处理15d后即出现不定芽,且主茎较高,是银腺杨无性系HYS-1叶片诱导不定芽再生的最佳培养基。再生不定芽在1/2MS+0.50mg/LIBA生根培养基上,5d开始生根,生根率95%以上。
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关 键 词: | 银腺杨优良无性系HYS-1 组织培养 叶片 不定芽 诱导 正交试验 再生芽数 |
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