| 传染性法氏囊病病毒新型变异株的分离和鉴定 |
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| 引用本文： | 姜婷婷,焦晓丽,吴村,刘东海,马坤,蔡梦雷,娄路平,李夫宏,刘彦威,崔国林.传染性法氏囊病病毒新型变异株的分离和鉴定[J].动物医学进展,2023(5):44-49. |
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| 作者姓名： | 姜婷婷 焦晓丽 吴村 刘东海 马坤 蔡梦雷 娄路平 李夫宏 刘彦威 崔国林 |
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| 作者单位： | 1. 河北工程大学生命科学与食品工程学院;2. 河北工程大学数理科学与工程学院;3. 邯郸市动物医学重点实验室 |
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| 基金项目： | 河北省自然科学基金项目(C2019402120)；;河北省高等学校科学技术研究项目(QN2019015)； |
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| 摘 要： | 为调查我国部分地区规模化养鸡场传染性法氏囊病病毒(IBDV)新型变异株流行现状，参考IBDV VP2蛋白高变区序列设计Taqman-MGB探针和引物，建立IBDV快速检测方法，利用其检测来自河北邯郸、江西宜春、重庆7家大型育雏场送检法氏囊病料，并对阳性病料进行病毒分离、测序和进化分析。成功建立了一种兼顾IBDV鉴定和测序分型的荧光定量PCR方法，该方法在101～108拷贝/μL范围内具有良好线性关系(相关系数为0.9963),扩增效率良好(扩增效率为109%),对其他常见病毒无扩增，最低检测限为1.25×101拷贝/μL;利用该方法检测邯郸地区4家育雏场送检样品均为阳性，测序均为IBDV新型变异株，采用鸡胚自阳性样品中分离到3株IBDV(T2021与T2022、J2021);对分离株A节段测序发现，3株IBDV分离株均属国内新型变异株，与国内新型变异株SHG19氨基酸同源性为100%,核苷酸同源性为98.0%～98.6%,T2021与T2022、J2021分属两个进化分支。建立了一种IBDV快速检测方法，发现IBDV国内...
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| 关 键 词： | 鸡 传染性法氏囊病病毒 荧光定量PCR 鉴定 新型变异株 |
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