| 猪IgG1-Fc与圆环病毒3型Cap融合基因的原核表达与分析 |
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| 引用本文： | 周玲玲,连凯琪,张明亮,王英杰,张慢,宋玉伟,张福良.猪IgG1-Fc与圆环病毒3型Cap融合基因的原核表达与分析[J].黑龙江畜牧兽医,2019(17). |
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| 作者姓名： | 周玲玲 连凯琪 张明亮 王英杰 张慢 宋玉伟 张福良 |
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| 作者单位： | 安阳工学院生物与食品工程学院;河南省动物疫病防控与营养免疫院士工作站;安阳市生猪重大疫病预防控制重点实验室;河南省兽用生物制品研发与应用国际联合实验室 |
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| 摘 要： | 为了探索猪Ig G1-Fc(pIgG1-Fc)与猪圆环病毒3型(PCV-3) Cap融合基因在大肠杆菌中的表达效果,试验采用PCR方法扩增pIgG1-Fc-Cap136～645融合基因,通过PCR和双酶切技术鉴定重组质粒pET30a(+)-pIgG1-Fc-Cap136～645,使用SDS-PAGE和Western-blot方法对该重组质粒进行原核表达与鉴定,并进行可溶性分析。结果表明:PCR扩增得到pIgG1-Fc-Cap136～645融合基因,大小为1 221 bp,共编码407个氨基酸,并成功构建重组质粒pET30a(+)-p IgG1-Fc-Cap136～645;该重组质粒在大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中获得表达,表达的融合蛋白分子质量约为53. 0 ku,在25℃、IPTG终浓度为0. 5 mmol/L、诱导8小时时,重组蛋白pIgG1-Fc-Cap136～645的表达量最高,且主要以包涵体形式表达。
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| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ |
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