| 以PRRSV Nsp2-399重组蛋白为包被抗原建立PRRSV抗体ELISA检测方法 |
| |
| 引用本文： | 修晓娜,张松林,沈志强,刘磊,马永彪.以PRRSV Nsp2-399重组蛋白为包被抗原建立PRRSV抗体ELISA检测方法[J].黑龙江畜牧兽医,2019(16). |
| |
| 作者姓名： | 修晓娜 张松林 沈志强 刘磊 马永彪 |
| |
| 作者单位： | 中国农业大学烟台研究院;山东省滨州畜牧兽医研究院;山东绿都生物科技有限公司 |
| |
| 摘 要： | 为了获得猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)Nsp2-399重组蛋白,以及利用Nsp2-399蛋白建立PRRSV早期感染的ELISA检测方法,试验克隆、原核表达了PRRSV DY株(GenBank登录号为JN864948)Nsp2-399重组蛋白,同时利用该蛋白建立并优化了ELISA检测方法。结果表明:成功克隆表达了PRRSV Nsp2-399重组蛋白,并建立、优化了Nsp2-399 ELISA检测方法。优化后的Nsp2-399 ELISA的最佳抗原包被浓度为1μg/mL,血清最佳稀释度为1∶40,最佳封闭液为10%胎牛血清,酶标二抗的最佳工作稀释度为1∶4 000,最佳显色条件为37℃、15 min。猪伪狂犬病毒、猪瘟病毒、猪圆环病毒、猪细小病毒阳性血清样品用建立的Nsp2-399 ELISA方法进行检测,S/P值均小于0.21,ELISA方法特异性良好。用本试验建立的ELISA方法和IDEXX ELISA检测试剂盒分别检测血清样品125份,总符合率为94.40%。说明成功建立了Nsp2-399 ELISA抗体检测方法,可用于PRRSV的抗体检测。
|
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ |
|
