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伊氏锥虫HGPRT基因的RT-PCR扩增及克隆
引用本文:刘全,王祥生,王德昭,吕茂民,余兴龙.伊氏锥虫HGPRT基因的RT-PCR扩增及克隆[J].中国兽医学报,2000,20(3):254-256.
作者姓名:刘全  王祥生  王德昭  吕茂民  余兴龙
作者单位:解放军军需大学,军事兽医研究所,吉林,长春,130062
基金项目:国家自然科学基金资助项目! ( 3 95 70 5 49)
摘    要:参照布氏锥虫次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶 ( HGPRT)基因的核苷酸序列 ,设计合成了 1对引物 ,引物间距为 63 0 bp,包含完整的 HGPRT基因。以伊氏锥虫湖北水牛株总 RNA为模板进行 RT-PCR扩增 ,琼脂糖凝胶电泳显示 ,获得 1条长约 63 0 bp的特异性条带 ,符合设计要求。扩增片段克隆于 p GEM-T Easy载体 ,经筛选鉴定 ,证明已获得了 HGPRT基因阳性克隆。核苷酸序列分析表明 ,克隆的 HGPRT基因在重组质粒中的连接向位和阅读框架是正确的。二级结构和疏水性分析表明 ,HGPRT基因产物具有复杂的空间结构 ,提示有良好的抗原性

关 键 词:伊氏锥虫  HGPRT  RT-PCR  扩增  克隆

RT-PCR Amplification and Cloning of HGPRT Gene of Trypanosoma evansi
LIU Quan,WANG Xiang-sheng,WANG De-zhao,Lü Mao-min,YU Xing-long.RT-PCR Amplification and Cloning of HGPRT Gene of Trypanosoma evansi[J].Chinese Journal of Veterinary Science,2000,20(3):254-256.
Authors:LIU Quan  WANG Xiang-sheng  WANG De-zhao  Lü Mao-min  YU Xing-long
Abstract:
Keywords:Trypanosoma evansi  HGPRT  RT  PCR  amplification  cloning
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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