| 秦川牛CDS1基因克隆、分子特征及组织表达分析 |
| |
| 引用本文： | 周小南,师丹丹,丁燕玲,张岩峰,赵志艳,康晓龙.秦川牛CDS1基因克隆、分子特征及组织表达分析[J].华北农学报,2023(1):218-225. |
| |
| 作者姓名： | 周小南 师丹丹 丁燕玲 张岩峰 赵志艳 康晓龙 |
| |
| 作者单位： | 宁夏大学农学院 |
| |
| 摘 要： | 为明确秦川牛CDS1基因的编码序列、分子特征及其在不同组织的表达特点，以秦川牛为研究对象，利用PCR扩增技术克隆CDS1基因的全编码区序列，利用生物信息学方法分析其全编码区的序列特征，以GAPDH为内参基因，采用qRT-PCR技术检测CDS1基因在脑、睾丸、胰、肺、脾、肾、瘤胃、背最长肌、肝、肌内脂肪和心组织中的表达水平。结果显示，秦川牛CDS1基因编码区为1 392 bp,编码464个氨基酸，CDS1基因在不同物种间具有较高的保守性，且与瘤牛的同源性最高；CDS1基因编码蛋白为疏水性不稳定跨膜蛋白，主要由α-螺旋及不规则卷曲构成；亚细胞定位分析表明，CDS1蛋白主要分布于内质网和线粒体；蛋白互作分析表明，其与PGS1、PPAPDC1系列、CDIPT、PLD系列、CRLS1等与磷脂合成相关的核糖蛋白存在相互作用，提示CDS1基因参与调节磷脂的合成代谢过程；组织表达分析表明，CDS1基因在各个组织均有广泛表达，且在睾丸中表达量最高，在脑的表达水平也较高，二者均显著高于其他组织的表达水平，在心的表达量最低。
|
| 关 键 词： | 秦川牛 CDS1基因 克隆 生物信息学分析 组织表达 |
|
|
