| 猪传染性胃肠炎华毒弱毒株纤突蛋白B、C抗原位点片段基因的克隆与序列分析 |
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| 引用本文： | 冯力,佟有恩,李伟杰.猪传染性胃肠炎华毒弱毒株纤突蛋白B、C抗原位点片段基因的克隆与序列分析[J].中国预防兽医学报,2000,22(5):361-365. |
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| 作者姓名： | 冯力 佟有恩 李伟杰 |
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| 作者单位： | [1]中国农业科学院哈尔滨兽医研究所，哈尔滨150001 [2]兽医生物技术国家重点实验室，哈尔滨150001 |
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| 基金项目： | 中国农业科学院国际合作基金项目 |
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| 摘 要： | 猪传染性胃肠炎华毒（TGEV H）是我国分离的代表毒株，H弱毒株是我国自行培育成功的具有良好免疫原性的疫苗株。应用RT－PCR方法扩增出1．3kb的目的片段，包括S基因的编码的B、C两个主要抗原位点的片段，目的片段与pUC19质粒载体进行连续，转化，鉴定后得到阳性重组质粒，命名为pTS1，将重组质粒插入的目的基因片段进行序列分析和比较，其结果表明TGEV H株和S基因5’端B、C位点片段1190bp的核苷酸序列与国外的TGEV毒株Miller、Purdue-115、FS772／70及台湾省TFI毒株序列均具有很高的同源性，达94．72以上。推导的氨基酸序列同源性为94．70％以上。编码抗原位点C的序列与其它毒株完全一致，但在B位点发生改变，即第97个氨基酸发生改变，由Trp突变为Ser。该核苷酸该片段全长1261bp，包括起始密码子ATG及基因间的共同序列ACTAAAC。本研究首次报道了国内的TGEV分离株－H弱毒株S基因的RT－PCR扩增及其编码的B、C抗原位点片段的分子克隆及序列分析，为进一步揭示TGEV强弱毒差别的分子机制、开展新型疫苗及进行分子诊断的研究奠定了重要基础。
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| 关 键 词： | 猪传染性胃肠炎病毒 S基因 分子克隆 序列分析 |
| 修稿时间： | 1999-06-18 |
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