| 辣椒种质材料疫病抗性鉴评及遗传多样性分析 |
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| 引用本文： | 徐晓美,李 颖,孙启迪,徐小万,衡 周,李 涛,王恒明.辣椒种质材料疫病抗性鉴评及遗传多样性分析[J].广东农业科学,2022,49(10):19-28. |
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| 作者姓名： | 徐晓美 李 颖 孙启迪 徐小万 衡 周 李 涛 王恒明 |
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| 作者单位： | 1. 广东省农业科学院蔬菜研究所 / 广东省蔬菜新技术研究重点实验室，广东 广州 510640；
2. 茂名市茂蔬种业科技有限公司，广东 茂名 525000 |
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| 基金项目： | 广东省基础与应用基础研究基金（2021A1515012132，2020A1515011330）；广东省基础与应用基础研究基金（粤桂联合基金）（2020A1515410005）；贵州省自然科学基金（黔科合基础〔2018〕1184） |
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| 摘 要： | 【目的】了解辣椒种质材料的疫病抗性水平及材料的遗传多样性，以便为建立辣椒核心种质库和
辣椒抗疫病育种改良提供参考。【方法】采用改良后的辣椒疫病灌根接种法鉴定了 96 份辣椒种质材料的疫病抗
性水平，并利用全基因组筛选出的 20 个 SSR 分子标记对其进行遗传多样性分析。【结果】供试 96 份辣椒种质
材料中，免疫材料仅 1 份，高抗材料有 6 份，抗病材料有 24 份，感病和高感材料 分别有 53 份和 12 份，与田间
表现基本一致。遗传多样性分析结果显示，20 个 SSR 分子标记共检测出 79 个等位基因位点，每个标记检测到
的等位基因数为 2~9 个，平均等位基因数为 3.95 个；Shannon 信息指数在 0.2992~1.9893 之间，平均值为 0.9513，
表明所选用的 20 个 SSR 分子标记遗传多态性较高；Nei’s 遗传多样性指数在 0.1614~0.8440 之间，平均值为 0.5259，
表明材料间遗传多样性高。聚类分析结果显示，在遗传距离 0.37 处可以将供试材料分为 3 个大类群，分别包含
3、14、79 份材料，另外还有 8 组材料间的遗传距离接近为 0。【结论】改良后的辣椒疫病灌根接种法适用于辣
椒疫病鉴定，其结果与田间表现基本一致，且更简便。筛选出的 20 个 SSR 分子标记遗传多态性较高，适用于辣
椒种质材料的遗传多样性分析。96 份辣椒种质材料来源丰富，但存在同质材料，在种质保存时可以适当舍弃部
分材料。
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| 关 键 词： | 辣椒 聚类分析 辣椒疫病 抗性鉴评 SSR 标记 |
Resistance Evaluation and Genetic Diversity Analysis of Phytophthora Disease in Pepper Germplasm Materials |
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| XU Xiaomei,LI Ying,SUN Qidi,XU Xiaowan,HENG Zhou,LI Tao,WANG Hengming.Resistance Evaluation and Genetic Diversity Analysis of Phytophthora Disease in Pepper Germplasm Materials[J].Guangdong Agricultural Sciences,2022,49(10):19-28. |
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| Authors: | XU Xiaomei LI Ying SUN Qidi XU Xiaowan HENG Zhou LI Tao WANG Hengming |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | pepper cluster analysis Phytophthora disease resistance evaluation SSR marker |
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