| 梅花鹿Smad2与Smad4基因的克隆及其在鹿茸顶端组织的表达 |
| |
| 引用本文： | 刘洪运,韩香玉,刘明晓,胡薇.梅花鹿Smad2与Smad4基因的克隆及其在鹿茸顶端组织的表达[J].黑龙江畜牧兽医,2019(3). |
| |
| 作者姓名： | 刘洪运 韩香玉 刘明晓 胡薇 |
| |
| 作者单位： | 吉林农业大学生命科学学院 |
| |
| 摘 要： | 为了从梅花鹿鹿茸顶端组织中克隆Smad2与Smad4基因的编码区(CDS)序列,分析其分子特性及在鹿茸顶端不同组织中的表达情况,试验采用TRIzol法提取鹿茸顶端组织总RNA,以PCR方法获得Smad2与Smad4基因,并利用生物信息学软件对其进行生物信息学分析,免疫组化法检测Smad2与Smad4基因在鹿茸顶端不同组织中的表达水平。结果表明:Smad2基因完整的CDS序列长度为1 404 bp,编码467个氨基酸,与牛、人、马和猪的Smad2核苷酸序列同源性分别为98.29%、94.52%、95.30%和95.51%;Smad4基因完整的CDS序列长度为1 662 bp,编码553个氨基酸,与牛、人、马和猪的Smad4核苷酸序列同源性分别为98.26%、94.89%、95.85%和95.97%;Smad2与Smad4蛋白的分子质量分别为52.24 ku与60.50 ku,理论等电点分别为6.13与6.50,均具有较强的亲水性;梅花鹿Smad2与Smad4基因在茸皮层、间充质层和软骨层中均有表达,在软骨层中表达水平较高。说明梅花鹿Smad2与Smad4基因在鹿茸软骨层中表达水平较高,对鹿茸再生发育具有一定的调节作用。
|
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ |
|
