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| 贵阳地区犬细小病毒NS1基因的克隆及序列分析 | |
| 引用本文： | 李世静,龙丹丹,嵇辛勤,黄梦秋,陈佳琪,廖政,王小兵.贵阳地区犬细小病毒NS1基因的克隆及序列分析[J].黑龙江畜牧兽医,2019(3). |
| 作者姓名： | 李世静 龙丹丹 嵇辛勤 黄梦秋 陈佳琪 廖政 王小兵 |
| 作者单位： | 贵阳市花溪区农业局;贵州农业职业学院;贵州大学动物科学学院 |
| 摘 要： | 为了解贵阳地区犬细小病毒(CPV)非结构蛋白NS1的遗传变异进化状况,试验采用PCR检测、分子克隆、测序及生物信息学软件对分离自贵阳的8株CPV的NS1基因进行序列分析。结果表明:成功扩增并克隆测序得到8株CPV NS1基因,全长为2 007 bp,共编码668个氨基酸;分离株间NS1基因核苷酸序列的同源性为98.4%～99.8%,与10株犬类参考毒株CPV NS1基因序列的同源性为98.3%～99.6%,与其他11株非犬类参考毒株NS1基因核苷酸的同源性为39.4%～99.1%。说明CPV NS1基因具有一定的种属特异性,其亲缘关系越近同源性越高。 |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ | |