首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     检索      

小麦 TaWRKY51基因的克隆及其参与SQ-1诱导小麦花粉败育过程的表达模式研究
引用本文:吴国丽,魏霁桐,段江丽,盛呈泽,宋齐鲁,郭佳林,张亚敏,牛 娜,王军卫,马守才,张改生,宋瑜龙.小麦 TaWRKY51基因的克隆及其参与SQ-1诱导小麦花粉败育过程的表达模式研究[J].麦类作物学报,2021(12):1443-1451.
作者姓名:吴国丽  魏霁桐  段江丽  盛呈泽  宋齐鲁  郭佳林  张亚敏  牛 娜  王军卫  马守才  张改生  宋瑜龙
作者单位:(西北农林科技大学农学院/国家杨凌农业生物技术育种中心/国家小麦改良中心杨凌分中心/小麦育种教育部工程研究中心/陕西省作物杂种优势研究与利用重点实验室,陕西杨凌 712100)
基金项目:国家自然科学基金项目(31701500);中国博士后科学基金项目(2017M613222);中央高校基本科研业务费专项资金项目(2452017056)
摘    要:为进一步深入解析化学杂交剂SQ-1诱导小麦花粉败育的机理,本研究从SQ-1诱导的生理型雄性不育系PHYMS-1376及其对照可育系CK-1376各时期花药转录组测序筛选出差异表达基因TraesCS1D02G362900.1,与小麦基因组数据库比对发现,该基因编码的氨基酸与 TaWRKY51同源度为97%,说明该差异表达基因为 TaWRKY51对其进行生物信息学分析、亚细胞定位、转录激活活性与花药表达模式研究,结果表明, TaWRKY51开放阅读框全长663 bp,可编码220个氨基酸,含有WRKY结构域和锌指结构,分子量约为23.34 kD,等电点为6.42;启动子区包含与光响应、茉莉酸甲酯响应、脱落酸响应等7类顺式作用元件,且TaWRKY51蛋白被定位在细胞核内,具有一定的转录激活活性;与CK-1376相比,PHYMS-1376植株花药中 TaWRKY51的表达量在5个发育时期均高于CK-1376,且在四分体时期、单核晚期、二核期和三核期与CK-1376的差异均达极显著水平,表明该基因与PHYMS-1376花粉败育密切相关。

关 键 词:小麦      TaWRKY51  亚细胞定位  表达分析

Cloning of TaWRKY51 and Analysis of Its Expression Pattern during the Development of Pollen Abortion in Male Sterility Line Induced by SQ-1 in Wheat(Triticum aestivum)
WU Guoli,WEI Jitong,DUAN Jiangli,SHENG Chengze,SONG Qilu,GUO Jialin,ZHANG Yamin,NIU N,WANG Junwei,MA Shoucai,ZHANG Gaisheng,SONG Yulong.Cloning of TaWRKY51 and Analysis of Its Expression Pattern during the Development of Pollen Abortion in Male Sterility Line Induced by SQ-1 in Wheat(Triticum aestivum)[J].Journal of Triticeae Crops,2021(12):1443-1451.
Authors:WU Guoli  WEI Jitong  DUAN Jiangli  SHENG Chengze  SONG Qilu  GUO Jialin  ZHANG Yamin  NIU N  WANG Junwei  MA Shoucai  ZHANG Gaisheng  SONG Yulong
Abstract:
Keywords:Wheat     TaWRKY51  Subcellular localization  Expression analysis
点击此处可从《麦类作物学报》浏览原始摘要信息
点击此处可从《麦类作物学报》下载免费的PDF全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号