| 大豆球蛋白G1启动子的克隆及表达活性分析 |
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| 引用本文： | 张庆林,赵艳,翟莹,李晓薇,张艳,苏连泰,王英,李景文,王庆钰.大豆球蛋白G1启动子的克隆及表达活性分析[J].分子植物育种,2011,9(4):457-461. |
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| 作者姓名： | 张庆林 赵艳 翟莹 李晓薇 张艳 苏连泰 王英 李景文 王庆钰 |
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| 作者单位： | 1. 吉林大学植物科学学院,长春,130062
2. 齐齐哈尔大学生命科学与农林学院,齐齐哈尔,161006 |
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| 基金项目： | 转基因生物新品种培育重大专项子课题(2008ZX08004-003); 国家自然科学基金面上项目(30971808); 吉林省科技发展计划重点项目(20080204); 长春市科技局国际科技合作项目(08GH10); “211”三期建设项目共同资助 |
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| 摘 要： | 利用PCR的方法从大豆品种"吉豆2号"基因组DNA中克隆得到大豆球蛋白启动子G1p,长度约为686 bp,PLACE在线启动子预测工具分析表明:序列中含有多种典型的种子特异性表达元件。将克隆得到的G1p取代pCAMBIA1301中的CaMV35S启动子,构建于G1p与GUS基因融合表达的载体pCAM-G1p,通过农杆菌介导的方法在大豆根、茎、叶和种子中进行瞬时表达分析结果显示,仅能在种子中检测到GUS活性,而在根、茎和叶其他组织中基本检测不到GUS活性。说明G1基因上游686 bp片段具有种子特异性启动子的功能,G1p是一个比较高效的种子特异性启动子。
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| 关 键 词： | 大豆 球蛋白G1 瞬时表达 启动子 |
Cloning and Activity Analysis of Soybean G1 Promoter |
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| Zhang Qinglin,Zhao Yan,Zhai Ying,Li Xiaowei,Zhang Yan,Su Liantai,Wang Ying,Li Jingwen,Wang Qingyu.Cloning and Activity Analysis of Soybean G1 Promoter[J].Molecular Plant Breeding,2011,9(4):457-461. |
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| Authors: | Zhang Qinglin Zhao Yan Zhai Ying Li Xiaowei Zhang Yan Su Liantai Wang Ying Li Jingwen Wang Qingyu |
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| Institution: | Zhang Qinglin 1 Zhao Yan 2 Zhai Ying 1 Li Xiaowei 1 Zhang Yan 1 Su Liantai 1 Wang Ying 1 Li Jingwen 1 Wang Qingyu 1 1 College of plant science,Jilin University,Changchun,130062,2 College of Life Science and Agroforestry,Qiqihaer University,Qiqihaer,161006 |
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| Abstract: | The G1p promoter of soybean G1 was isolated from the genomic DNA of soybean Jidou2 by PCR method.Promoter sequence analysis by PLACE showed that the cloned fragment contained a lot of the motifs than constituted the seed-specific cis-elements.Replacing CaMV35S promoter of pCAMBIA1301 with the G1p fragment.Transient expression by Agrobacterium tumefaciens mediated method,the histochemical GUS analysis and fluorometric GUS analysis the expression of the GUS activity.GUS activity assays indicated that expressi... |
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| Keywords: | Soybean Glycinin G1 Transient expression Promoter |
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