| 链球菌GapC蛋白的表达及其多克隆抗血清的制备 |
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| 引用本文： | 夏春雷,杨玉英.链球菌GapC蛋白的表达及其多克隆抗血清的制备[J].中国预防兽医学报,2008,30(11). |
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| 作者姓名： | 夏春雷 杨玉英 |
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| 作者单位： | 黑龙江八一农垦大学动物科技学院,黑龙江,大庆,163319 |
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| 摘 要： | 本研究对乳房链球菌GapC蛋白基因进行了克隆、重组表达、蛋白纯化和免疫原性试验。应用PCR技术直接从临床分离的乳房链球菌菌株基因组中扩增出GapC蛋白基因，并将其克隆至pET28a（＋）上，转化大肠杆菌BL21（DE3）中表达。经DNA序列测定分析，扩增出的基因与GenBank发表的乳房链球菌GapC基因序列AF421900的同源性为99．8％。氨基酸同源性为100％；与GenBank发表的无乳链球菌GapC基因序列AF421899的同源性为91．4％；与停乳链球菌GapC基因序列AF375662的同源性为88．9％。表达的融合蛋白通过MagneHis^TM蛋白纯化试剂盒纯化，纯化蛋白免疫小鼠3次，制备GapC抗血清。本研究表达和纯化了乳房链球菌GapC蛋白，并制备出鼠抗血清，为下一步开展GapC重组蛋白的应用研究莫定了基础。
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| 关 键 词： | 乳房链球菌 GapC蛋白 纯化 抗血清 |
Expression of Streptococcus uberis GapC protein and preparation of mouse antisera against Streptococcus uberis GapC protein |
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| XIA Chun-lei,YANG Yu-ying.Expression of Streptococcus uberis GapC protein and preparation of mouse antisera against Streptococcus uberis GapC protein[J].Chinese Journal of Preventive Veterinary Medicine,2008,30(11). |
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| Authors: | XIA Chun-lei YANG Yu-ying |
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