| 猪CD4分子的全长cDNA克隆与序列分析 |
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| 引用本文： | 王建华,杨汉春,郭鑫,陈艳红,查振林.猪CD4分子的全长cDNA克隆与序列分析[J].中国兽医学报,2005,25(6):617-620. |
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| 作者姓名： | 王建华 杨汉春 郭鑫 陈艳红 查振林 |
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| 作者单位： | 中国农业大学,农业部预防兽医学重点实验室,北京,100094 |
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| 摘 要： | CD4分子为动物辅助性T细胞（TH）和部分胸腺细胞的共受体与信号传导分子，参与TCR介导的TH细胞活化和胸腺细胞分化过程。本研究应用RT-PCR和RACE技术从猪胸腺细胞总RNA中扩增克隆了猪CD4全长cDNA序列，并进行了序列特性分析。序列分析结果表明，在猪胸腺细胞和外周血淋巴细胞中存在2种方式剪接的CD4 mRNA转录本，其中一种mRNA转录本缺失编码40个氨基酸残基的120nt序列，提示该转录本可能编码猪分泌型CD4分子；猪CD4全长cDNA序列为2715nt。其中5′非编码区159nt，3′非编码区1183nt，1374nt的开放阅读框编码457个氨基酸的猪CD4前体蛋白（含4个糖基化住点）；猪CD4分子的7个Cys残基（Cys^43、Cys^122、Cys^327、Cys^418、Cys^421、Cys^444和Cys^446）和2个Ser残基（Ser^432和Ser^439）在动物种间保守；在猪CD4分子胞浆区．存在高度保守的Src家族蛋白酪氨酸激酶p56^kk。识别位点KKTCQC和内化相关双亮氨酸基序。推导氨基酸序列分析结果显示，猪与人、免、猫、狗和鼠CD4蛋白的氨基酸同源性分别为56．0％，54．5％。56．9％，56．5％和44．9％。
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| 关 键 词： | 猪 CD4 cDNA RACE 克隆 序列分析 |
| 文章编号： | 1005-4545(2005)06-0617-04 |
| 收稿时间： | 2004-06-09 |
| 修稿时间： | 2004年6月9日 |
Sequence Analysis and Cloning of Porcine Full-length CD4 cDNA |
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| WANG Jian-hua,YANG Han-chun,GUO Xin,CHEN Yan-hong,CHA Zhen-lin.Sequence Analysis and Cloning of Porcine Full-length CD4 cDNA[J].Chinese Journal of Veterinary Science,2005,25(6):617-620. |
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| Authors: | WANG Jian-hua YANG Han-chun GUO Xin CHEN Yan-hong CHA Zhen-lin |
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| Institution: | Key Laboratory of Preventive Veterinary 214edicine of Ministry, of Agriculture ,China Agricultural University, Beijing 100094 ,China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | porcine CD4 cDNA RACE cloning sequencing |
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