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两个陆地棉过氧化物酶cDNA的克隆和鉴定
引用本文:郭媖,郭旺珍,张天真.两个陆地棉过氧化物酶cDNA的克隆和鉴定[J].作物学报,2007,33(6):891-897.
作者姓名:郭媖  郭旺珍  张天真
作者单位:南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室,江苏南京210095
基金项目:国家自然科学基金;国家重点基础研究发展计划(973计划);教育部跨世纪优秀人才培养计划;教育部长江学者和创新团队发展计划
摘    要:从陆地棉优质材料7235不同发育时期的棉纤维混合cDNA文库中分离出2个与过氧化物酶相关的cDNA克隆GhPOD1和GhPOD2。GhPOD1是利用5’RACE技术得到的长度为1 489 bp的完整cDNA序列,开放读码框长度为816 bp,编码271个氨基酸,BLAST结果表明,该基因和拟南芥中已报道的过氧化物酶基因同源性最高。GhPOD2是通过对cDNA克隆直接测序获得,其插入片段长度为1 355 bp,开放读码框长度为999 bp,编码332个氨基酸,BLAST结果表明,该cDNA序列与已报道的1个陆地棉纤维过氧化物酶基因(pod8, L08199)氨基酸相似性达99%。RT-PCR分析表明GhPOD1是一个组成性表达的基因,而GhPOD2在根中不表达,而在茎、叶、胚珠和纤维细胞中表达,并从开花后14 d起,在纤维细胞中表达量逐渐减弱。进化树分析显示GhPOD1与已知的11个过氧化物酶基因距离都较远,是1个新的陆地棉过氧化物酶基因;GhPOD2与相似性高的pod8在同一分支,但与其余的第3类过氧化物酶也有较大的差异。Southern杂交结果表明这两个基因在陆地棉基因组中都存在2个拷贝,推测A、D亚组中各有1个拷贝。GhPOD1和GhPOD2的棉花转基因功能验证正在进行。

关 键 词:棉花  过氧化物酶  克隆  鉴定  
收稿时间:2006-09-04
修稿时间:2006-09-042006-12-20

Cloning and Characterization of Two Peroxidase cDNAs in Gossypium hirsutum L.
GUO Ying,GUO Wang-Zhen,ZHANG Tian-Zhen.Cloning and Characterization of Two Peroxidase cDNAs in Gossypium hirsutum L.[J].Acta Agronomica Sinica,2007,33(6):891-897.
Authors:GUO Ying  GUO Wang-Zhen  ZHANG Tian-Zhen
Institution:State Key Laboratory of Crop Genetics & Germplasm Enhancement, Nanjing Agricultural University, Nanjing 210095, Jiangsu, China
Abstract:
Keywords:Gossypium hirsutum L    Peroxidase  Cloning  Characterization
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