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产酶溶杆菌OH11双精氨酸转运系统关键基因tatC的功能分析
引用本文:徐菲菲,钱国良,汪郁兰,张娟,范加勤,胡白石,刘凤权.产酶溶杆菌OH11双精氨酸转运系统关键基因tatC的功能分析[J].中国生物防治,2013(4):521-530.
作者姓名:徐菲菲  钱国良  汪郁兰  张娟  范加勤  胡白石  刘凤权
作者单位:南京农业大学植物保护学院/农作物生物灾害综合治理教育部重点实验室,南京210095
基金项目:基金项目:公益性行业(农业)科研专项(200903052;201003004;201203034):国家“863”计划项目(2011AA10A205);国家自然科学基金(31101478);教育部博士点基金(20100097120013);现代农业产业技术体系(nycytx-29-09);国家“948”项目(2010-C18)
摘    要:本研究采用同源重组的方法对产酶溶杆菌Lysobacterenzymogenes OH11中双精氨酸转运系统关键基因tatC进行缺失突变,通过对突变体表型及表型相关基因表达分析来研究该基因在菌株OH11中的功能,重点分析该基因与产酶溶杆菌中热稳定抗真菌因子HSAF生物合成的关系。研究结果表明,基因tatC的突变显著提高了HSAF生物合成的产量,以及HSAF生物合成的关键基因pks/nrps转录水平;改变了菌株OHll的细胞形态,使细胞从棍棒状变为椭圆状;并降低了菌株OH11生物膜的形成和滑动能力以及在营养缺陷型(10%TSB)培养基中的生长速率,但不改变其在营养丰富培养基(100%TSB)中的生长速率。此外,与野生型OH11相比,基因tatC突变株不改变其蛋白酶、纤维素酶、β-1,3-葡聚糖酶和几丁质酶的产生水平以及其对瓜果腐霉Pythiumapanidermamm、立枯丝核菌Rhizoctoniasolani和禾谷镰刀菌Fusariumgraminearum的拮抗能力。

关 键 词:产酶溶杆菌  基因tatC  敲除  功能分析

Functional Analysis of Twin-arginine Translocation Gene tatC in Lysobacter enzymogenes Strain OH11
XU Feifei,QIAN Guoliang,WANG Yulan,ZHANG Juan,FAN Jiaqin,HU Baishi,LIU Fengquan.Functional Analysis of Twin-arginine Translocation Gene tatC in Lysobacter enzymogenes Strain OH11[J].Chinese Journal of Biological Control,2013(4):521-530.
Authors:XU Feifei  QIAN Guoliang  WANG Yulan  ZHANG Juan  FAN Jiaqin  HU Baishi  LIU Fengquan
Institution:* (College of Plant Protection, Nanjing Agricultural University/Key Laboratory of Integrated Management of Crop Diseases and Pests, Ministry of Education, Nanjing 210095, China)
Abstract:
Keywords:Lysobacter enzymogenes  tatC gene  knock out  functional analysis
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