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| 猪传染性胃肠炎病毒国内分离株S基因克隆及与国外分离株的同源性比较 | |
| 引用本文： | 任晓峰,李一经,等.猪传染性胃肠炎病毒国内分离株S基因克隆及与国外分离株的同源性比较[J].中国兽医科技,2002,32(4):3-7. |
| 作者姓名： | 任晓峰 李一经 |
| 摘 要： | 用猪睾丸细胞增殖并扩增猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）国内分离株TH－98，根据基因库中已发表的TGEV S基因cDNA序列，利用Oligo软件设计并合成2对引物，进行逆转录聚合酶合酶链反应（RT－PCR），扩增出2.3kb和2.1kb2个片段，即Sa与Sb。将Sa与Sb先后插入到pUC18质粒载体上的EcoRⅠ和PstⅠ多克隆位点上，构建了重组质粒pUC-S，根据TGEV S基因位点和pUC18的物理图谱，用相应的限制性内切酶进行酶进行酶切及套式PCR方法鉴定，分析，证明克隆的pUC-S为TGEV S基因，同时对pUC-S进行序列测定分析，并与来自美国，英国和日本的5个毒株进行核苷酸及编码氨基酸同源性比较，证明了S基因的高度保守性。 |
| 关 键 词： | 分离株 猪 传染性胃肠炎病毒 S基因 克隆 同源性 比较研究 |
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