| 牛朊蛋白(bPrPc)基因的克隆和序列分析 |
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| 引用本文： | 吴润,谢庆阁,刘湘涛,陈豪泰.牛朊蛋白(bPrPc)基因的克隆和序列分析[J].畜牧兽医学报,2004,35(3):318-323. |
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| 作者姓名： | 吴润 谢庆阁 刘湘涛 陈豪泰 |
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| 作者单位： | 1. 中国农业科学院兰州兽医研究所农业部畜禽病毒学重点实验室,甘肃兰州,730046;甘肃农业大学动物医学院,甘肃兰州,730070
2. 中国农业科学院兰州兽医研究所农业部畜禽病毒学重点实验室,甘肃兰州,730046 |
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| 基金项目： | 农业部畜禽病毒学重点实验室资助项目(2002-01) |
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| 摘 要： | 分别从9头牛(3头牦牛、3头荷斯坦牛和3头秦川黄牛)全血中提取基因组总DNA，用所设计引物以聚合酶链式反应扩增出细胞型朊蛋白(PrP^c)基因，并克隆到pMD18-T载体。序列分析表明所克隆的牛PrP。的片段大小为795bp，包含了牛朊蛋白基因的完整编码区序列，为含单一外显子的完整开放阅读框，与国内外报道的已知序列基本相同。本次所报道的牛PrP(bPrP^c)基因含6个短而富含G-C的元件，可编码八肽Pro-His-Gly-Gly-Gly-Trp-Gly-Gln／Arg或九肽Pro-Gin／His-Gly-Gly-Gly-Gly-Trp／Arg-Gly-Gin。这些bPrPC基因序列相比较，其核苷酸和氨基酸同源性分别在99．0％～100．0％和99．2％～100．0％之间。在整个18个碱基替换中，多数替换是保守的，为同义突变，仅有5个替换引起氨基酸突变，分别为HN200302的W60R、HN200303的S154N、MN200301的A129V、NN200302的Q234R和NN200303的Q94R突变。发现牦牛朊粒基因在126(A-G)、234(G-A)和678(T-C)位的特征性核苷酸替换，但均为同义码替换。
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| 关 键 词： | 牛 朊蛋白 基因克隆 序列分析 神经变性疾病 疯牛病 朊病毒 |
| 文章编号： | 0366-6964(2004)03-0318-06 |
Cloning and Sequence Analysis of the Bovine Prion Protein (bPrPc) Gene |
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| WU Run.Cloning and Sequence Analysis of the Bovine Prion Protein (bPrPc) Gene[J].Acta Veterinaria et Zootechnica Sinica,2004,35(3):318-323. |
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| Authors: | WU Run |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Bos grunniens(yak) Bos taurus(Holstein/Friesian cattle) Bos taurus(Qinchuan cattle) Prion protein gene DNA cloning Sequence analysis |
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