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| ST_1肠毒素基因的合成、克隆及其融合蛋白的高效表达 | |
| 引用本文： | 刘兴汉,王莉林,张绍杰,初晓白.ST_1肠毒素基因的合成、克隆及其融合蛋白的高效表达[J].中国预防兽医学报,1998(4). |
| 作者姓名： | 刘兴汉 王莉林 张绍杰 初晓白 |
| 作者单位： | 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室 |
| 摘 要： | 用ＤＮＡ合成仪合成了编码ＳＴ１肠毒素第５８到７２位氨基酸残基的ＤＮＡ片段，并将其与表达融合蛋白的载体ＰＧＥＭＥＸ－１重组，转化受体菌ＪＭ１０９（ＤＥ－３）。筛选出的重组克隆经过１ＰＴＧ４小时诱导，ＳＴ１融合蛋白的产量超过超过细菌蛋白总量的４０％，最高达５９．９％。 |
| 关 键 词： | ST_1肠毒素 基因重组 融合蛋白 高效表达 |
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