| 新生儿遗传疾病筛查滤纸血斑标本采集的体会 |
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| 引用本文： | 程兰君,陈碧.新生儿遗传疾病筛查滤纸血斑标本采集的体会[J].湛江医学院学报,2001,19(5):336-336. |
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| 作者姓名： | 程兰君 陈碧 |
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| 作者单位： | 广东医学院附属医院妇产科!广东湛江524001 |
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| 摘 要： | 葡萄糖 6 -磷酸脱氢酶 ( G6 PD)缺陷、苯丙酮尿症 ( PKU)、先天性甲状腺功能低下 (甲低 )是严重危害身体健康的 3种先天性遗传性疾病。这 3种疾病在新生儿期症状不明显 ,往往不易早期发现和防治 ,给发育中婴儿脑及精神系统造成严重损害 ,因而在新生儿中开展筛查十分重要 ,但关键在于如何提高新生儿筛查的质量。本文是如何提高标本合格率的体会。1 资料与方法1 .1 临床资料 选择 1 999年 5月至 2 0 0 0年 1 0月在我院分娩的活产新生儿 1 352例 ,分为两组 ,观察组 70 0例 (用改进操作方法 ) ,对照组 6 52例 (用传统操作方法 )。两组在孕…
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| 关 键 词： | 新生儿 遗传疾病 疾病筛查 滤纸血斑 标本采集 |
| 文章编号： | 1005-4057(2001)-05-0336-01 |
| 修稿时间： | 2001年2月28日 |
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