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猪细小病毒VP2的原核表达及间接ELISA方法的建立
引用本文:臧科伟,张春玲,邹勇,柴家前,崔言顺.猪细小病毒VP2的原核表达及间接ELISA方法的建立[J].西南农业学报,2008,21(5).
作者姓名:臧科伟  张春玲  邹勇  柴家前  崔言顺
作者单位:1. 山东农业大学动物医学院,山东泰安,271018
2. 上海市农业科学院畜牧兽医研究所,上海,201106
基金项目:上海市农业科学院青年科技基金 
摘    要:含有猪细小病毒结果蛋白VP2基因的重组质粒pET32c-VP2,转入表达宿主菌BL21中,通过IPTG诱导表达,SDS-PAGE电泳结果显示,重组VP2蛋白高效表达,以包涵体形式存在,经变、复性和纯化后,Western blot显示有良好的生物活性。纯化后的重组蛋白作为抗原,包被酶标板,建立了检测猪细小病毒特异性抗体的间接ELISA方法。结果表明,抗原最佳包被浓度为3.1μg/mL;血清最佳稀释度为1∶100,阳性标准初步定为OD待检血清≥0.4且OD待检血清/OD标准阴性值≥2.1。

关 键 词:猪细小病毒  VP2基因  ELISA

Prokaryotic expression and establishment of an indirect ELISA assay for the VP2 gene of porcine parvovirus
ZANG Ke-wei,ZHANG Chun-ling,ZOU Yong,CHAI Jia-qian,CUI Yan-shun.Prokaryotic expression and establishment of an indirect ELISA assay for the VP2 gene of porcine parvovirus[J].Southwest China Journal of Agricultural Sciences,2008,21(5).
Authors:ZANG Ke-wei  ZHANG Chun-ling  ZOU Yong  CHAI Jia-qian  CUI Yan-shun
Abstract:
Keywords:porcine parvovirus  gene VP2  ELISA
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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