山羊BLG基因侧翼区的克隆及序列分析 |
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引用本文: | 周咏松,殷烈,郭磊,成勇,徐娟,柏亚军,袁玉国.山羊BLG基因侧翼区的克隆及序列分析[J].畜牧与兽医,2008,40(7). |
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作者姓名: | 周咏松 殷烈 郭磊 成勇 徐娟 柏亚军 袁玉国 |
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作者单位: | 扬州大学兽医学院江苏省转基因动物制药工程研究中心,江苏,扬州,225009 |
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摘 要: | 克隆奶山羊β-乳球蛋白基因5′、3′调控区并对其进行序列分析。从徐淮奶山羊组织中提取基因组DNA,采用高保真长模板PCR法克隆得到山羊β-乳球蛋白基因4.2 kb的5′调控区和1.8 kb的3′调控区。将纯化后的PCR产物克隆到pGEM-TEasy载体中,经酶切鉴定和序列测定验证克隆的正确性。部分序列分析表明,5′区与GenBank中登录的山羊和绵羊BLG基因5′区同源性分别为100%和95%;3′区同源性则分别为99%和93%。克隆得到的奶山羊BLG调控区与山羊BLG伪基因显著不同,5′区和3′区同源性分别为83%和88%。结果表明,克隆得到的奶山羊BLG调控区可用于构建乳腺特异性表达载体,为指导外源基因在转基因动物乳腺中的高效表达奠定了基础。
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关 键 词: | 奶山羊 β-乳球蛋白基因 克隆 DNA序列分析 |
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