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加替沙星在家兔体内的代谢动力学研究
引用本文:徐泉秀,龙鼎新,陆桦,谢芳,王英姿,邓必阳.加替沙星在家兔体内的代谢动力学研究[J].安徽农业科学,2009,37(22):10530-10532.
作者姓名:徐泉秀  龙鼎新  陆桦  谢芳  王英姿  邓必阳
作者单位:1. 桂林工学院材料与化学工程系,广西桂林,541004
2. 南华大学公共卫生学院,湖南衡阳,421001
3. 广西师范大学化学化工学院,广西桂林,541004
4. 桂林工学院材料与化学工程系,广西桂林,541004;广西师范大学化学化工学院,广西桂林,541004
基金项目:国家自然科学基金,广西自治区科学基金 
摘    要:目的]分析加替沙星在家兔体内的药代动力学过程。方法]家兔口服5、10和20mg/kg加替沙星后于0.25、0.50、1.00、2.00、4.00、8.00、12.00和24.00h分别取静脉血,应用毛细管区带电泳-二极管阵列检测法测定血药浓度并计算代谢动力学参数。家兔口服10mg/kg加替沙星后于0.25、0.50、1.00、2.00和4.00h分别测定心、肺、肌肉等组织中的药物浓度。结果]加替沙星在0.05~5.00μg/ml范围内具有良好线性关系,最低检测限为0.05μg/ml,在家兔血液代谢动力学过程符合一室模型。5、10和20mg/kg剂量组主要动力学参数如下:峰浓度(cmax)分别为2.28、3.35和7.93μg/ml;达峰时间(Tmax)分别为1.36、1.83和1.69h;吸收半衰期(t1/2Ka)分别为0.39、0.51和0.42h;消除半衰期(t1/2 Ke)分别为5.63、6.07和6.81h;药时曲线下面积(AUC)分别为21.67、33.59和97.07(μg·h)/ml。加替沙星被家兔摄入后,迅速分布于各组织中。结论]加替沙星在家兔体内吸收迅速,消除半衰期长,组织分布广泛,是一种值得推广的新型氟喹诺酮类抗生素。

关 键 词:加替沙星  家兔  药代动力学  毛细管区带电泳-二极管阵列检测

Study on the Pharmacodynamics of Gatifloxacin in Rabbits
XU Quan-xiu et al.Study on the Pharmacodynamics of Gatifloxacin in Rabbits[J].Journal of Anhui Agricultural Sciences,2009,37(22):10530-10532.
Authors:XU Quan-xiu
Institution:XU Quan-xiu et al(Department of Material , Chemical Engineering,Guilin University of Technology,Guilin,Guangxi 541004)
Abstract:Objective] The study aimed to analyze the pharmacodynamics process of gatifloxacin in rabbits.Method] Following the oral administration of a single dose of 5,10 and 20 mg/kg gatifloxacin to rabbits,their vein blood was selected resp.at 0.25,0.50,1.00,2.00,4.00,8.00,12.00 and 24.00 h after administration,and the gatifloxacin concn.in the plasma were determined by coupling capillary Zone Electrophoresis with Diode Array Detection(CZE-DAD),resp.and then the pharmacodynamics parameters were calculated.After t...
Keywords:Gatifloxacin  Rabbits  Pharamacodynamics  CZE-DAD
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