| 口蹄疫病毒受体骆驼β1亚基基因的克隆和分子特征 |
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| 引用本文： | 高闪电,独军政,常惠芸,周建华,谢庆阁.口蹄疫病毒受体骆驼β1亚基基因的克隆和分子特征[J].浙江农业科学,2008(1):112-116. |
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| 作者姓名： | 高闪电 独军政 常惠芸 周建华 谢庆阁 |
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| 作者单位： | 中国农业科学院兰州兽医研究所国家口蹄疫参考实验室家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室,甘肃兰州,730046 |
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| 基金项目： | 国家重点基础研究发展计划(973计划) |
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| 摘 要： | 首次从FMDV试验感染康复骆驼的舌皮和肺组织中克隆到了整联蛋白81亚基的基因并对其核苷酸序列和推导的氨基酸序列以及蛋白结构进行了分析。骆驼整联蛋白81亚基基因的编码区含有2397个核苷酸，编码798个氨基酸残基，含有12个潜在的糖基化位点（NXTX／NXSX）、2个表皮生长因子相似结构域和3个半胱氨酸丰富区。其信号肽由20个氨基酸组成，胞外域由708个氨基酸组成，跨膜区由29个氨基酸组成，胞浆域由41个氨基酸组成。骆驼p1基因与牛、猩猩、猫、犬、人、小鼠、鸡和猪的p1基因的核苷酸序列一致性分别为94．8％、94．8％、96．1％、94．7％、94．9％、89．9％、80．2％、95．7％，推导的氨基酸序列一致性分别为98．7％、94．8％、98、4％、97．5％、95．1％、94．1％、85．5％、98．9％。通过生物学软件分析发现81亚基1—20位、729—757位氨基酸区段疏水性较强，分别是该亚基的信号肽和跨膜区。实验为进一步深入研究FMDV嗜性、与宿主细胞的相互作用、病毒的侵入机制等问题奠定了基础。
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| 关 键 词： | 口蹄疫病毒 受体 骆驼整联蛋白β1基因 分子特征 口蹄疫 病毒 受体 骆驼 亚基基因 克隆 问题 机制 相互作用 宿主细胞 嗜性 研究 实验 疏水性 区段 发现 软件分析 生物学 一致性 小鼠 |
| 文章编号： | 0528-9017（2008）01-0112-05 |
| 收稿时间： | 2007-06-04 |
| 修稿时间： | 2007年6月4日 |
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