| 毛白杨微核心种质构建方法的探讨 |
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| 引用本文： | 毛秀红,闫少波,葛磊,王丽,张锋,董玉峰,臧真荣,李善文.毛白杨微核心种质构建方法的探讨[J].北京林业大学学报,2023(2):58-67. |
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| 作者姓名： | 毛秀红 闫少波 葛磊 王丽 张锋 董玉峰 臧真荣 李善文 |
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| 作者单位： | 1. 山东省林业科学研究院山东省林木遗传改良重点实验室;2. 山东水发旅游开发有限公司;3. 山东省林草种质资源中心;4. 山东省国土空间规划院;5. 冠县国有毛白杨林场 |
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| 基金项目： | 山东省重点研发计划（2021SFGC0205）；;林木遗传育种国家重点实验室开放基金项目（K2020203）； |
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| 摘 要： | 【目的】探讨构建微核心种质的方法，旨在为精准选择毛白杨杂交亲本或研究材料提供科学依据，为其他物种构建微核心种质提供参考。【方法】本研究利用荧光SSR分子标记对272份毛白杨样本进行分子基因型检测，计算每个样本对总体遗传多样性的贡献值，从大到小全部排序，计算新排序的前25%、20%、15%、10%、5%、2.5%、2%和1.5%共8个取样比例的平均有效等位基因数（Ne）、平均Shannon信息指数（I），平均期望杂合度（He）和平均多态信息指数（PIC）值等，分析微核心种质的代表性，通过与前面的取样比例以及原始种质的相应参数进行比较，确定合适的微核心种质取样比例。利用t检验进行统计学验证。根据所有引物的峰值，构建每份微核心种质的指纹图谱。基于指纹图谱的差异，分析挖掘特异等位基因。【结果】（1）当取样比例由25%逐渐降为2%时，Ne、He和PIC这3个重要的遗传多样性参数分别逐渐达到最大值，而I在取样比例为10%时达到最大值。（2）当取样比例为2%时，Ne、I、He和PIC值分别是3.513、1.254、0.643和0.597，均大于272份原始种质的相应值2.075、0.825、0.43...
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| 关 键 词： | 毛白杨 SSR分子标记 微核心种质 遗传多样性 指纹图谱 特异等位基因 |
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